Research Abstract |
[I]ラット孤束核:[1]尾側腹外側延髄(CVLM)ドーパ性投射;麻酔下,(1)一側孤束核電気破壊は,同側CVLMカテコラミン含量無変化,ドーパ含量を特異的に減少,(2)フェニレフリン-圧受容器刺激は一側CVLM微量透析時,ドーパ基礎遊離を増大,同増大は同側孤束核電気的急性破壊により消失,(3)微量透析・応答測定系で,一側大動脈神経間歇刺激(30分)は,反復性の降圧・同側CVLMドーパ遊離増大を生じ,同応答・遊離増大はTH阻害薬α-MPT同側CVLM内灌流により抑制・消失,(4)微量注入・応答測定系で,一側大動脈神経刺激(10秒)による降圧は同側CVLM降圧部微量注入の競合的拮抗薬DOPA methyl ester(ME)1μgにより拮抗,圧受容器→大動脈神経→孤束核→CVLMドーパ性神経路は圧反射伝達に必須である(分担三須).[2]単離細胞パッチクランプ;ドーパ1μMのME-感受性high voltage activated Ca^<2+>channel電流増大を発見,継続(宮前).[II]4血管閉塞脳虚血線条体微量透析・病理検索:(1)10分虚血はドーパ,ドパミン(DA),グルタミン酸を誘発,(2)再交通96時間後の遅発性神経細胞死は線条体軽度〜中等度,海馬重度,(3)虚血10分前の線条体内ドーパ脱炭酸酵素阻害は,虚血によるドーパ遊離を著増,グルタミン酸遊離を有意増大,DA遊離を減少傾向,同神経細胞死を増悪,(4)強力・比較的安定な新競合的拮抗薬DOPA cyclohexyl ester 10-100nM線条体内灌流は虚血によるグルタミン酸遊離に用量依存性に拮抗,DA遊離を無修飾,神経細胞死を保護,(5)両薬物は海馬神経細胞死に無影響(古川,五嶋).[III]ドーパトランスポーター:ウサギ小腸上皮poly A+RNA注入ツメガエル卵母細胞で,Na^+依存性,Cl-非依存性^<14>C-ドーパ取込活性(Km=20-30μM)を発見,同活性はチロシン,フェニールアラニン,リジンで阻害,中性アミノ酸活性化因子rBATのアンチセンスRNAにより消失,rBATと結合する,ドーパ輸送分子解析を継続(五嶋,佐々木).
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