神経細胞の老化におけるDNAメチル化および転写調節蛋白の変化

2000 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 10470155
• Research Institution: Iwate Medical University
• Principal Investigator: 東儀 英夫 岩手医科大学, 医学部, 教授 (90155490)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 阿部 隆志 岩手医科大学, 医学部, 助教授 (30202667) ; 長根 百合子 岩手医科大学, 医学部, 助手 (10306003) ; 槍沢 公明 岩手医科大学, 医学部, 講師 (00244913) ; 高橋 智 岩手医科大学, 医学部, 講師 (50216719)
• Keywords: aging / promoter / ニコチン性Ach受容体 / α7サブユニット / 補体

Research Abstract

平成10,11年度の剖検脳を用いた検討により、老年期痴呆に関連するいくつかの遺伝子について、そのプロモーター領域メチル基修飾の加齢変化を検討し、加齢に伴い脱メチル化が進行することを明らかにした。しかし、この脱メチル化の程度は個体により差が大きいことも明かとなった。このことは遺伝子の脱メチル化が加齢により厳密に制御されたシステムである可能性よりも、むしろ神経細胞の置かれた環境などが影響し得る確率的過程である可能性を示すものと考えられた。そこで平成12年度からは、高齢者脳に生じやすいストレス環境を培養神経細胞に与え、生理的分子の発現とプロモーター活性に及ぼす影響を検討することにした。高齢者脳に生じやすいストレス環境の一つとして、"軽度の低酸素状態"を一過性にPC12細胞に加える実験系を用い1)ニコチン性アセチルコリン受容体α7サブユニットがup-regulateされること、2)補体系が誘導されること、3)Akt/PKBのリン酸化が生じること、4)amyloid precursor protein(APP),Aβの両者が誘導されることなどをを見い出した。さらに転写因子レベルで生じている現象を検討中である。

Research Products

• [Publications] Tohgi H,Utsugisawa K,Nagane Y: "Hypoxia-induced espression of c1q, a subcomponent of the complement system, in cultured rat PC12 cells."Neuroscience Letter. 291(3). 151-154 (2000)
• [Publications] Utsugisawa K,Nagane Y,Obara D,Tohgi H: "Increased expression of α7 nAChR after transient hypoxia in PC12 cells."Neuroreport. 11(10). 2209-2212 (2000)
• [Publications] Tohgi H,Utsugisawa K,Nagane Y: "Protective effect of nicotine through nicotinic acetylcholine receptor α7 on hypoxia-induced membrane disintegration and DNA fragmentation of cultured..."Neuroscience Letter. 285(2). 91-94 (2000)
• [Publications] Nagane Y,Utsugisawa K,Tohgi H: "PCR amplification in bisulfite methylcytosine mapping in the GC-rich promoter region of amyloid precursor protein gene in autopsy human brain."Brain Research Protocols. 5(2). 167-171 (2000)