2001 Fiscal Year Annual Research Report

高次脳機能発達における神経特異プロテオグリカンNGCの発生工学的機能解析

Research Project

Project/Area Number	10470159
Research Institution	Institute for Development Research, Aichi Human Service Center
Principal Investigator	大平敦彦愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所, 周生期学部, 部長 (20101074)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	時田義人愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所, 周生期学部, 研究員 (50291175) 青野幸子愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所, 周生期学部, 主任研究員 (20231780)
Keywords	ニューログリカンC / プロテオグリカン / コンドロイチン硫酸 / 脳 / 神経細胞 / 樹状突起 / 軸索 / リン酸化
Research Abstract	ニューログリカンC(NGC)は、私達が発達期のラット脳において発見した新奇な膜貫通型コンドロイチン硫酸プロテオグリカンである。本研究では、脳の神経回路形成におけるNGCの役割を、主に遺伝子工学的手法により明らかにすることを目指してきた。本年度の主な成果は次の通りである。 1.NGC遺伝子のノックアウトマウスの作製相同組換えを起こしたES細胞のクローン3株のうち、1株から4系統のヘテロ接合体を得た。これらを交配し、ホモ接合体を得た。このターゲッティングベクターは、Cre-lox Pシステムで作製してあるため、ホモ接合体とCre-トランスジェニックマウスを交配することにより、NGC遺伝子についてのヘテロ接合体21個体を得た。現在、ヘテロ接合体を交配し、NGC遺伝子の完全欠損マウスの誕生を待っている。 2.NGCの神経細胞上での局在制御 NGCには、スプライシングによる3つのアイソフォームが存在する。NGC-IIIは、主成分であるNGC-Iの細胞内領域に、27個のアミノ酸残基からなるペプチドが押込された構造を持つ。このペプチド部分を認識する抗体をウサギで作製した。NGCの細胞外領域を認識する抗体で初代培養神経細胞を染色したところ、NGCは樹上突起上に多いことが明らかとなった。一方、NGC-IIIは、一部の神経細胞の軸索に局在していた。このことから、NGC-IIIの細胞内領域に存在する27個のアミノ酸残基からなるペプチドが、神経細胞上でのNGCの局在を制御しているものと思われる。 3.NGCのリン酸化ラット胎仔脳由来の初代培養細胞を、[^<32>P]リン酸存在下で培養すると、NGC中のセリン残基が放射標識された。幼若ラット脳の膜画分を可溶化し、NGCを免疫沈降したところ、NGCをリン酸化する活性が共沈した。このキナーゼ活性は、カゼインキナーゼII様の特異性を持つことも明らかとなった。

Research Products
(6 results)

All Other

All Publications (6 results)

[Publications] Masaru Inatani et al.: "Inhibitory effects of neurocan and phosphacan on neurite outgrowth from retinal ganglion cells in culture"Investigative Ophthalmology & Visual Science. 42(8). 1930-1938 (2001)
[Publications] Masaru Inatani et al.: "Upregulated expression on N-syndecan, a transmembrane heparan sulfate proteoglycan, in differentiated neural stem cells"Brain Research. 920(1-2). 217-221 (2001)
[Publications] Sekiko Kurazono et al.: "Expression of brain specific chondroitin sulfate proteoglycans, neurocan and phosphacan, in the developing and adult ---"Brain Research. 898(1). 36-48 (2001)
[Publications] Motoi Okamoto et al.: "Developmentally-regulated expression of brain specific chondroitin sulfate proteoglycans, neurocan and ---"Cell and Tissue Research. 306(2). 217-229 (2001)
[Publications] 大平敦彦: "脳神経回路の形成・損傷・老化とプロテオグリカン"生化学. 73(6). 471-474 (2001)
[Publications] 大平敦彦: "脳の神経回路形成と損傷修復におけるニューロカンの機能"細胞工学. 20(8). 1101-1106 (2001)

2001 Fiscal Year Annual Research Report

高次脳機能発達における神経特異プロテオグリカンNGCの発生工学的機能解析

Principal Investigator

大平 敦彦 愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所, 周生期学部, 部長 (20101074)

Research Products

[Publications] Masaru Inatani et al.: "Inhibitory effects of neurocan and phosphacan on neurite outgrowth from retinal ganglion cells in culture"Investigative Ophthalmology & Visual Science. 42(8). 1930-1938 (2001)

[Publications] Masaru Inatani et al.: "Upregulated expression on N-syndecan, a transmembrane heparan sulfate proteoglycan, in differentiated neural stem cells"Brain Research. 920(1-2). 217-221 (2001)

[Publications] Sekiko Kurazono et al.: "Expression of brain specific chondroitin sulfate proteoglycans, neurocan and phosphacan, in the developing and adult ---"Brain Research. 898(1). 36-48 (2001)

[Publications] Motoi Okamoto et al.: "Developmentally-regulated expression of brain specific chondroitin sulfate proteoglycans, neurocan and ---"Cell and Tissue Research. 306(2). 217-229 (2001)

[Publications] 大平敦彦: "脳神経回路の形成・損傷・老化とプロテオグリカン"生化学. 73(6). 471-474 (2001)

[Publications] 大平敦彦: "脳の神経回路形成と損傷修復におけるニューロカンの機能"細胞工学. 20(8). 1101-1106 (2001)

大平敦彦愛知県心身障害者コロニー発達障害研究所, 周生期学部, 部長 (20101074)