1998 Fiscal Year Annual Research Report
臍帯血造血幹細胞制御の分子機構の解明とその無血清体外大量培養法への応用
Project/Area Number |
10470174
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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Research Institution | The University of Tokyo |
Principal Investigator |
辻 浩一郎 東京大学, 医科学研究所, 助教授 (50179991)
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Keywords | 臍帯血 / 胎生期造血 / AGM領域 / 造血幹細胞 / 体外増幅 / 造血幹細胞移植 |
Research Abstract |
1. マウス胎生期aorta-gonad-mesonephros(AGM)領域由来ストローマ細胞株AGM-S3の樹立我々は、臍帯血造血幹細胞の無血清体外大量培養法を確立するためには、胎生期造血に由来する臍帯血造血幹細胞の増殖機構を明らかにすることが重要と考え、胎生期マウスのAGM領域に注目した。胎生期マウスの造血幹細胞は、胎生10日のAGM領域に発生し、胎生11日にかけて著明に増幅する。従って、この時期のAGM領域には胎生期造血幹細胞を増幅する分子が発現されていると考え、胎生10.5日のAGM領域よりストローマ細胞株AGM-S3を樹立した。 2. AGM-S3の造血支持能の検討 AGM-S3の造血支持能を検討するために、蛍光活性化細胞分離装置で分離されたLin^-c-Kit^+Sca-1^+細胞とLin^-c-Kit^+Sca-1^-細胞をAGM-S3細胞上で共培養したところ、培養3日目のコブルストーン形成及び培養10日目のコロニー形成細胞、脾コロニー形成細胞産生はLin^-c-Kit^+Sca-1^+細胞との共培養系においてのみ認められた。このことより、AGM-S3細胞のマウス造血支持能は主に未分化なLin^-c-Kit^+Sca-1^+細胞に作用すると考えられた。さらに、Lin^-c-Kit^+Sca-1^+細胞中の長期造血再構築能を有する造血幹細胞をマウス移植系を用いて検討したところ、AGM-S3上で10日間共培養されたLin^-c-Kit^+Sca-1^+細胞中にも造血幹細胞は維持されていた。以上の結果より、マウスAGM領域由来ストローマ細胞株AGM-S3は、造血幹細胞を含む造血細胞を支持する能力を有すると考えられた。
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[Publications] Mukouyama Y: "In vitro expansion of murine multipotential hematopoietic progenitors from the embryonic aorta-gonad-mesonephros region." Immunity. 8. 105-114 (1998)
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[Publications] Nishihara M: "A combination of stem cell factor and granulocyte colony-stimulating factor enhances proliferation and differentiation of human progenitor B cell supported by murine stromal cell line MS-5." Eur.J.Immunol.28. 855-864 (1998)
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[Publications] Tsuji K: "Interferon-γ and human megakaryocyte progenitors." Leukemia and Lymphoma. 31. 107-113 (1998)
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[Publications] Maruyama K: "Characterization of peripheral blood progenitor cells mobilized by nartograstim(N-terminal replaced granulocyte colony-stimulating factor)in normal volunteers." Bone Marrow Transplant.22. 313-320 (1998)
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[Publications] Takahashi T: "A potential molecular approach to ex vivo expansion with recombinant EGFR-expressing adenovirus vector." Blood. 91. 4509-4515 (1998)
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[Publications] Sato T: "Induction of the erythropoietin receptor gene and acquisition of responsiveness to erythropoietin by stem cell factor in HML/SE, a human leukemic cell line." J.Biol.Chem.273. 16921-16926 (1998)
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[Publications] Xu M: "Stimulation of mouse and human primitive hematopoiesis by murine embryonic aorta-gonad-mesonephros-derived stromal cell lines." Blood. 92. 2032-2040 (1998)
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[Publications] Yang F-C: "Human G-CSF stimulates the development ofprimitive multipotential progenitors of human G-CSF receptor-transgenic mice, but dose not affect their commitment in vitro and in vivo." Blood. 92. 4632-4640 (1998)
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[Publications] Kempuraj D: "Characterization of mast cell-committed progenitors present in human umbilical cord blood." Blood. (発表予定).
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[Publications] Sui X: "Soluble IL-6 receptor with IL-6 stimulates megakaryopoiesis from human CD34^+ cells through gp130 signaling." Blood. (発表予定).
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[Publications] Yang F-C: "Effects of human granulocyte colony-stimulating factor(hG-CSF)on megakaryopoiesis and platelet function in hG-CSF receptor-transgenic mice." Blood. (発表予定).
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[Publications] Yamada K: "A novel strategy for retrovirus-mediated gene transfer into human primitive hematopoietic cells using IL-6/soluble IL-6 receptor complex and stem cell factor." Hum.Gene Ther.(発表予定).
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[Publications] 菊地 陽: "Phl陽性急性リンパ性白血病の骨髄移植における多分割高線量の全身照射の試み" 日本小児科血液学会雑誌. 12. 452-456 (1998)
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[Publications] 辻 浩一郎: "造血幹細胞の起源と性状" Molecular Medicine. 35. 157-164 (1998)
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[Publications] 辻 浩一郎: "AGM(acrta-gonad-mescnephros)領域と造血幹細胞" 臨床免疫. 30. 1278-1283 (1998)
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[Publications] 辻 浩一郎: "末梢血幹細胞の性状と動員のメカニズム" BIO Crinica. 13. 808-812 (1998)
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[Publications] 辻 浩一郎: "末梢血幹細胞の性状" 日常診療と血液. 8. 1247-1253 (1998)
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[Publications] 辻 浩一郎: "臍帯血幹細胞の特性" 低温医学. 24. 161-165 (1998)
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[Publications] 辻 浩一郎: "AGM領域の造血幹細胞とストローマ細胞" 臨床血液. (発表予定).
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[Publications] 辻 浩一郎: "ex vivo増幅の現状と展望" 実験医学. (発表予定).
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[Publications] 菊地 陽: "末梢血造血幹細胞の採取・凍結保存の標準的手法と幹細胞検定法" 低温医学. (発表予定).
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[Publications] 辻 浩一郎: "血液疾患" 医歯薬出版株式会社, 628 (1998)
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[Publications] 辻 浩一郎: "血液内科学" 中外医学社(出版予定),
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[Publications] 辻 浩一郎: "内科学教科書" 文光堂(出版予定),