1998 Fiscal Year Annual Research Report

アポトーシスを誘導する新規免疫調節物質の分子生物学的免疫抑制機序の解析

Research Project

Project/Area Number	10470246
Research Institution	Kyoto Prefectural University of Medicine
Principal Investigator	岡隆宏京都府立医科大学, 医学部, 教授 (60079837)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	鈴木盛一国立小児病院, 小児医療研究センター, 部長 (00111386) 中嶋啓雄京都府立医科大学, 医学部, 助手 (70275212)
Keywords	FTY720 / アポトーシス(Apoptosis) / カスパーゼ(Caspase) / 細胞周期 / アクチン(Actin tilament) / PARP / 細胞骨格
Research Abstract	分子生物学的手法を用いてFTY720のアポトーシス誘導機序の解析を行った。アポトーシスのシグナル伝達経路の中で最も重要な以下の3つの経路について解析を行った。 1) 細周期関連タンパクの活性動態に対する作用機序:FTYアポトーシスの進行に伴う細胞周期関連タンパク質の経時的活性変動を解析した。FTY720(10μM)をWR19L細胞(WR)に作用させ、経時的に回収し、関連タンパク質のmonoclonal抗体を用いてECL-Western-blottingを行った。細胞をS期に導入するE2Fの活性には変化を認めなかったが、pRbの脱リン酸化とDP-1の活性低下が認められた。一方、細胞周期制御因子(cdk-kinase)には変動を認めなかった。 2) Caspases-経路に対する作用機序:FTY-apoptosisでCaspases-経路がdeath signalの主経路として働いているかどうかを解析するために、caspase-8,1,3のpeptide inhibitorsを用いてWRのアポトーシス抑制試験を行った。アポトーシスの抑制率は、細胞膜傷害は^<51>Cr-releaseで、核DNA傷害は^3H-NA releaseで測定した。核DNA傷害はいずれのinhibitorでも抑制されたが、Z-VAD-FMKは100%近い抑制率を示した。膜傷害はいずれのinhibitorによっても抑制されなかった。また、caspase-3の細胞内基質であるPARP(poly-ADP-nbose polymerase)の分解は経時的に認められた。 3) 細胞骨格系に対する作用機序:FTY-apoptosisの細胞骨格系の変化としてActin-filamentの重合、脱分極とCaspases-経路との関連をFITC-phalloidinとHOECHST-33342の2重染色で解析した。FTY作用後、数分でblebbingが発生し、Actin-filamentの不連続重合を伴う核DNAの分断化が4時間以内に認められた。caspase inhibitorのDEVD-FMKを作用させると、不連続重合の解除と続いて核DNA分断化の正常化がみとめられた。以上より、FTY-apoputosisのシグナルはcaspasesを経由する経路と経由しない経路の2つのpathwaysを介してアポトーシスが完成すると考えられた。

Research Products

(7 results)

All Other

All Publications (7 results)

[Publications] Hiroo Nakajima,et al.: "FTY720 Inhibits the mRNA Expression of Intragraft Cytotoxic Molecules,Leading to Cardiac Allograft Survival." Transplantation Proceedings. Vol,30. 2217-2220 (1998)
[Publications] T.Matsuda,H Nakajima: "Caspase Requirement for the Apoptotic Death of WR19-L Induced by FTY720" Transplantation Proceedings. Vol,30. 2355-2357 (1998)
[Publications] E.Sun,H.Nakajima,T.Oka: "Fas and Fas ligand Interaction;Immunological Regulation and Clinical Significances." Journal.Kyoto Pref.Univ.Medicine. Vol,107. 1115-1124 (1998)
[Publications] Bonfoco Emanuela,et al.: "Inducible Non-Lymphoid Expression of Fas-Ligand is Responsible for Superantigen-Induced Peripheral Deletion of T Cells." Immunity. Vol,9. 711-720 (1998)
[Publications] 中嶋啓雄,岡隆宏: "新規免疫抑制剤FTY720の基礎と臨床応用について" 「外科治療」,総説. Vol,79. 465-469 (1998)
[Publications] Henkart PA,H.Nakajima: "Techniques in Apoptosis;A User's Guide" T.G.Cotter and S.J.Martin edited, 19 (1996)
[Publications] 中嶋啓雄,岡隆宏: "腎移植における免疫抑制療法" 高橋公太編集(日本医学館), 15 (1998)

1998 Fiscal Year Annual Research Report

アポトーシスを誘導する新規免疫調節物質の分子生物学的免疫抑制機序の解析

Principal Investigator

岡 隆宏 京都府立医科大学, 医学部, 教授 (60079837)

Research Products

[Publications] Hiroo Nakajima,et al.: "FTY720 Inhibits the mRNA Expression of Intragraft Cytotoxic Molecules,Leading to Cardiac Allograft Survival." Transplantation Proceedings. Vol,30. 2217-2220 (1998)

[Publications] T.Matsuda,H Nakajima: "Caspase Requirement for the Apoptotic Death of WR19-L Induced by FTY720" Transplantation Proceedings. Vol,30. 2355-2357 (1998)

[Publications] E.Sun,H.Nakajima,T.Oka: "Fas and Fas ligand Interaction;Immunological Regulation and Clinical Significances." Journal.Kyoto Pref.Univ.Medicine. Vol,107. 1115-1124 (1998)

[Publications] Bonfoco Emanuela,et al.: "Inducible Non-Lymphoid Expression of Fas-Ligand is Responsible for Superantigen-Induced Peripheral Deletion of T Cells." Immunity. Vol,9. 711-720 (1998)

[Publications] 中嶋啓雄,岡隆宏: "新規免疫抑制剤FTY720の基礎と臨床応用について" 「外科治療」,総説. Vol,79. 465-469 (1998)

[Publications] Henkart PA,H.Nakajima: "Techniques in Apoptosis;A User's Guide" T.G.Cotter and S.J.Martin edited, 19 (1996)

[Publications] 中嶋啓雄,岡隆宏: "腎移植における免疫抑制療法" 高橋公太編集(日本医学館), 15 (1998)

岡隆宏京都府立医科大学, 医学部, 教授 (60079837)