2000 Fiscal Year Annual Research Report

ペプチドリード医薬品の実践的開発戦略研究

Research Project

Project/Area Number	10470491
Research Institution	Kyoto University
Principal Investigator	藤井信孝京都大学, 薬学研究科, 教授 (60109014)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	大高章京都大学, 薬学研究科, 助教授 (20201973)
Keywords	ペプチドリード医薬品 / Ru-触媒メタセシス閉環反応 / グローバル配座固定 / HIVプロテアーゼ阻害剤 / 抗腫瘍活性 / アルツハイマー型痴呆症 / β-secretase / 有機銅試薬
Research Abstract	独自に検討を重ねてきた有機金属試薬の特異的反応を活用して、ペプチドリード医薬品への応用研究を目的として以下の研究を行った。 (1)Aza-Payne転位反応を用いる基質遷移状態模倣型酵素阻害剤の合成 1.HIV多剤耐性克服型プロテアーゼ阻害剤の開発を目的として、まず、既知の構造情報を基にしたコンビコンビナトリアル合成によりnMオーダーの抗HIV活性を有する新規化合物を見いだした。次いで、P1-P2部位のペプチド結合を(E)-アルケンユニットに変換することにより非ペプチド性化合物に誘導した。 2.家族性アルツハイマー型痴呆症との関連が指摘されているβ-secretaseの基質遷移状態を基にペプチド性酵素阻害剤を分子設計し、一連の誘導体を合成した。 (2)Ru-触媒によるメタセシス閉環反応の検討ペプチドのグローバル配座固定を目的として、ジスルフィド結合を有する抗腫瘍活性ペプチド類(ソマトスタチン誘導体、CXCR4拮抗剤)のCysの代わりに、アリルグリシン、ホモアリルグリシン、アレニルアラニン等を導入し、Ru触媒によるオレフィン及びアレンメタセシス閉環反応に付いて精査した。 (3)(E)-アルケン型ジペプチドイソスター(EADI)の立体制御合成法の確立と応用有機亜鉛試薬、有機銅試薬の反応性を活用して、側鎖官能基を有するEADIおよび(Z)-フルオロアルケン型ジペプチドイソスターの合成法を開発し、抗腫瘍活性、抗炎症活性、抗HIV活性、血管新生抑制活性を有する低分子リードペプチドの部分的非ペプチド化に応用し、in vitroのアッセイ系でnMオーダーの生物活性を有する数種の医薬品候補化合物を見いだした。

Research Products

(6 results)

All Other

All Publications (6 results)

[Publications] T.Takemoto: "Stereoselective Synthesis of Nonracemic 1,3-Amino Alcohols from Chiral 2-Vinylaziridines by InI-Pd (O)-Promoted Metalation."Tetrahedron Lett.. Vol.42. 1725-1728 (2001)
[Publications] A.Otaka: "Development of New Methodology for the Synthesis of Functionalized α-Fluorophosphonates and Its Practical Application to the Preparation of Phosphopeptide Mimetics"Chem.Commun.. 1081-1082 (2000)
[Publications] H.Ohno: "Novel Synthesis of Chiral Terminal Allenes via Palladium (O)-catalyzed Reduction of Mesylates of 2-Bromobut-2-en-1-ols Bearing a Protected Amino Group, Using Diethylzine."Tetrahedron lett.. Vol.41. 5131-5134. (2000)
[Publications] N.Fujii: "Application of Ring Closing Olefin Met-athesis to the Conformational Restriction of Biologically Active Peptide.Part 1."Peptide Science. Vol.1999. 193-194 (2000)
[Publications] A.Otaka: "Synthesis of (Z)-Fluoroalkene Dipeptide Isosteres Utilizing Organocopper-mediated Reduction of γ,γ-Difluoro-α,β-enoates"Tetrahedron Lett.. Vol.42. 285-287 (2001)
[Publications] S.Oishi: "Efficient Synthesisof Cyclic RGD Pseudopeptide with (E)-Alkene Dipeptide Isostere and Its Biological Activity"Peptide Science. Vol.2000. 249-250 (2001)

2000 Fiscal Year Annual Research Report

ペプチドリード医薬品の実践的開発戦略研究

Principal Investigator

藤井 信孝 京都大学, 薬学研究科, 教授 (60109014)

Research Products

[Publications] T.Takemoto: "Stereoselective Synthesis of Nonracemic 1,3-Amino Alcohols from Chiral 2-Vinylaziridines by InI-Pd (O)-Promoted Metalation."Tetrahedron Lett.. Vol.42. 1725-1728 (2001)

[Publications] A.Otaka: "Development of New Methodology for the Synthesis of Functionalized α-Fluorophosphonates and Its Practical Application to the Preparation of Phosphopeptide Mimetics"Chem.Commun.. 1081-1082 (2000)

[Publications] H.Ohno: "Novel Synthesis of Chiral Terminal Allenes via Palladium (O)-catalyzed Reduction of Mesylates of 2-Bromobut-2-en-1-ols Bearing a Protected Amino Group, Using Diethylzine."Tetrahedron lett.. Vol.41. 5131-5134. (2000)

[Publications] N.Fujii: "Application of Ring Closing Olefin Met-athesis to the Conformational Restriction of Biologically Active Peptide.Part 1."Peptide Science. Vol.1999. 193-194 (2000)

[Publications] A.Otaka: "Synthesis of (Z)-Fluoroalkene Dipeptide Isosteres Utilizing Organocopper-mediated Reduction of γ,γ-Difluoro-α,β-enoates"Tetrahedron Lett.. Vol.42. 285-287 (2001)

[Publications] S.Oishi: "Efficient Synthesisof Cyclic RGD Pseudopeptide with (E)-Alkene Dipeptide Isostere and Its Biological Activity"Peptide Science. Vol.2000. 249-250 (2001)

藤井信孝京都大学, 薬学研究科, 教授 (60109014)