1999 Fiscal Year Annual Research Report

新規サイクリン様分子依存症キナーゼによる染色体複製及び減数分裂の制御機構の研究

Research Project

Project/Area Number	10480164
Research Institution	The University of Tokyo
Principal Investigator	正井久雄東京大学, 医科学研究所, 助教授 (40229349)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	佐藤憲子東京大学, 医科学研究所, 助手 (70280956)
Keywords	細胞周期 / DNA複製 / G1 / S移行 / MCMタンパク質 / セリン / スレオニンキナーゼ / リン酸化 / DNAヘリカーゼ / チェックポイント制御
Research Abstract	分裂酵母とヒトのCdc7類似キナーゼ複合体である、Hsk1/Him1およびhuCdc7/H37の転写とタンパク質の細胞周期における変動を検討した結果、いずれの生物種においても、触媒サブユニットは細胞周期を通じてほぼ一定のレベルで発現されること、制御サブユニットの発現はG1期で低下しG1後期からS期にかけて上昇しS期を通じて高く保たれることが示された。 hsk1(ts)株の解析および、him1変異体の解析から、分裂酵母のCdc7類似キナーゼのHsk1/Him1複合体は、体細胞分裂および減数分裂時のDNA複製の他に、ヒドロキシ尿素などによるDNA複製阻害時のチェックポイント制御にも関与することが明かとなった。また、Hsk1キナーゼはRad 21コーヒーシンタンパク質を通じて、S期の姉妹染色分体の接着制御に関与することを示した。 muCdc7遺伝子の2つの allele を欠損したマウスは胎生3.5日から6.5日の間に死亡した。さらに、muCdc7遺伝子の不活性化を誘導できる変異E S株を作製し、muCdc7の機能が動物細胞のDNA複製に必須であることを証明した。一方ヒトCdc7/H37複合体を精製し、in vitro リン酸化反応による解析を行った結果、MCM複合体の中のMCM2サブユニットが特異的にリン酸化され in vivoで観察されるリン酸化パターンと類似したリン酸化パターンが得られた。またMCM2上のリン酸化部位の詳細な解析から重要なリン酸化部位をほぼ同定し、Cdc7はMCM2のリン酸化を通じてその複合体の組成を変化することによりヘリカーゼ活性を制御する可能性を指摘した。

Research Products

(7 results)

All Other

All Publications (7 results)

[Publications] Kumagai,H.et al.: "A novel growth-and cell cycle-regulated protein activates human Cdc7-related kinase and is essential for G1/S transition in mammalian cells"Mol.Cell.Biol.. 19. 5083-5095 (1999)
[Publications] Takeda,T.et al.: "A Fission yeast gene,himl+ldfpl+,encoding a regulatory subunit for Hsk1 kinase,plays essential roles in S phase initiation as well as in S phase checkpoint control and recovery from DNA damages"Mol.Cell.Biol.. 19. 5535-5547 (1999)
[Publications] Johnston,L.et al.: "First the Cdk's,now the Ddk's"Trends in Cell Biology. 9. 249-252 (1999)
[Publications] Masai,H.et al.: "Escherichia coli and Bacillus subtilis PriA Proteins essential for recombination-dependent DNA replication : involvement of ATPase /helicase activity of PriA protein for inducible stable DNA replication"Biochimie. 81. 847-857 (1999)
[Publications] Masai,H.et al.: "Cdc7/Dbf4-related kinase complex as a molecular switch for instiation of DNA replication"Frontiers in Bioscience. 4. 834-840 (1999)
[Publications] Masai,H.and Arai,K.: "Regulation of DNA replication during cell cycle and by enviromental stress"IUBMB Life. (印刷中). (2000)
[Publications] 正井久雄: "実験医学増刊号細胞周期研究のフロンティア"染色体複製の開始を制御する因子(印刷中). (2000)

1999 Fiscal Year Annual Research Report

新規サイクリン様分子依存症キナーゼによる染色体複製及び減数分裂の制御機構の研究

Principal Investigator

正井 久雄 東京大学, 医科学研究所, 助教授 (40229349)

Research Products

[Publications] Kumagai,H.et al.: "A novel growth-and cell cycle-regulated protein activates human Cdc7-related kinase and is essential for G1/S transition in mammalian cells"Mol.Cell.Biol.. 19. 5083-5095 (1999)

[Publications] Takeda,T.et al.: "A Fission yeast gene,himl+ldfpl+,encoding a regulatory subunit for Hsk1 kinase,plays essential roles in S phase initiation as well as in S phase checkpoint control and recovery from DNA damages"Mol.Cell.Biol.. 19. 5535-5547 (1999)

[Publications] Johnston,L.et al.: "First the Cdk's,now the Ddk's"Trends in Cell Biology. 9. 249-252 (1999)

[Publications] Masai,H.et al.: "Escherichia coli and Bacillus subtilis PriA Proteins essential for recombination-dependent DNA replication : involvement of ATPase /helicase activity of PriA protein for inducible stable DNA replication"Biochimie. 81. 847-857 (1999)

[Publications] Masai,H.et al.: "Cdc7/Dbf4-related kinase complex as a molecular switch for instiation of DNA replication"Frontiers in Bioscience. 4. 834-840 (1999)

[Publications] Masai,H.and Arai,K.: "Regulation of DNA replication during cell cycle and by enviromental stress"IUBMB Life. (印刷中). (2000)

[Publications] 正井久雄: "実験医学増刊号 細胞周期研究のフロンティア"染色体複製の開始を制御する因子(印刷中). (2000)

正井久雄東京大学, 医科学研究所, 助教授 (40229349)

[Publications] 正井久雄: "実験医学増刊号細胞周期研究のフロンティア"染色体複製の開始を制御する因子(印刷中). (2000)