1998 Fiscal Year Annual Research Report

粘膜免疫機構による炎症性、アレルギー性消化管障害の病因病態の解明と治療法の開発

Research Project

Project/Area Number	10557022
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Research Institution	Tohoku University
Principal Investigator	名倉宏東北大学, 医学部, 教授 (90022821)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	山川光徳東京女子医大学, 助教授 (20183676) 宇理須厚雄藤田保健衛生大学, 医学部, 助教授 (20193972) 上野川修一東京大学, 大学院・農学生命科学研究科, 教授 (50011945) 石川博通慶応義塾大学, 医学部, 助教授 (20051667) 清野宏大阪大学, 微生物研究所, 教授 (10271032)
Keywords	粘膜免疫機構 / 消化管粘膜障害 / 食物アレルギー / 炎症性粘膜障害 / 経口免疫寛容 / 粘膜ワクチン / トランスジェニックマウス / 神経ペプチド
Research Abstract	本研究は、粘膜免疫機構から炎症性、アレルギー性消化管障害の病因病態の解明とその治療法の開発を目的に、(1)経口的に摂取された抗原物質に対する粘膜免疫機構を介した免疫反応の調節機構と、その破綻に基づく炎症性ならびにアレルギー性腸管障害の発症機序を解明し、(2)粘膜免疫反応の調節機構の一つである経口免疫寛容を利用した粘膜ワクチンによる発症の予防と治療法を提言、(3)それに必要なアレルゲンの構造決定と分離精製を行う。さらに、(4)消化管粘膜の炎症性、アレルギー性疾患の際、粘膜に浸潤した好中球とマクロファージによる粘膜障害機序の解明とそれらが産生する活性物質を不活化することを目的とした治療法提言し、実用化へのプロトコールを作製することを試みている。今年度は、粘膜免疫機構を担う腸管リンパ装置の発育を、T細胞の分化から観察し、新たにcryptfpatchの存在を発見し、また粘膜免疫機構の神経ペプチドによる制御を司る下垂体刺激ホルモン(CRT)系のurocortinの産生を腸管粘膜マクロファージに始めて証明した。その結果、こうした粘膜免疫調節系の分化成熟の不均等や発育不全が粘膜障害を惹起させるものと考えられた。更に、粘膜誘導型寛容におけるTh1及び胞Th2の関与についてIFN γ遺伝子を選択的に欠損するマウス(IFN γ^+)を用い解析を試みTh1型サイトカイント特にIFN-γが経口免疫寛容誘導・制御に重要な役割を果していることが明らかとなった。さらに、トランスジェニクマウス(OVA-TCR-Tg)を用いた経口摂取アレルゲンに対するIgE応答モデルにおいて消化管においても食物アレルギー様変化が観察され、これは、アレルギーモデルとして有用性であることが証明され今後の実験研究推進に貢献するものと思われた。

Research Products

(8 results)

All Other

All Publications (8 results)

[Publications] Kaminogawa,S.,et al.: "Food allergens and mucosal immune systems with special reference to recognition of food allergens by gut-associated lymphoid tissues." Allegol.Int.in press. (1999)
[Publications] Kiyono,H.,et al.: "The role of Th1 cells in tolerance:lack of mucosally-induced unresponsiveness in interferongamma knockout mice." J.Immunol.160. 1687-1696 (1998)
[Publications] Kiyono,H.,et al.: "Rocombinant Helicobacter pylori urease activates primary mucosal macrophages." J.Infect.Dis.175(5). 1516-1520 (1998)
[Publications] Ishikawa,M.,et al.: "Generation of intestinal T cells from progenitors residing in gut cryptopatches." Science. 280. 275-278 (1998)
[Publications] Ishikawa.,M.,et al.: "Interleukin 7 transgenic mice develop chronic colitis with decreased Interleukin 7 protein accumulation in the colonic mucosa." J.Exp.Med.187. 389-402 (1998)
[Publications] Nagura.,H.,et al.: "Apoptosis and cell proliferation in biliary atresia." J.Pathol.186. 429-433 (1998)
[Publications] Kiyono,H.,et al.: "Mucosal Immunology(Second edition)(分担)" Academic Press, 1628 (1999)
[Publications] Nagura,H.,et al.: "Bioregulation and its disorders in the gastrointestinal tract(分担)" Blackwell Science Japan, 374 (1998)

1998 Fiscal Year Annual Research Report

粘膜免疫機構による炎症性、アレルギー性消化管障害の病因病態の解明と治療法の開発

Principal Investigator

名倉 宏 東北大学, 医学部, 教授 (90022821)

Research Products

[Publications] Kaminogawa,S.,et al.: "Food allergens and mucosal immune systems with special reference to recognition of food allergens by gut-associated lymphoid tissues." Allegol.Int.in press. (1999)

[Publications] Kiyono,H.,et al.: "The role of Th1 cells in tolerance:lack of mucosally-induced unresponsiveness in interferongamma knockout mice." J.Immunol.160. 1687-1696 (1998)

[Publications] Kiyono,H.,et al.: "Rocombinant Helicobacter pylori urease activates primary mucosal macrophages." J.Infect.Dis.175(5). 1516-1520 (1998)

[Publications] Ishikawa,M.,et al.: "Generation of intestinal T cells from progenitors residing in gut cryptopatches." Science. 280. 275-278 (1998)

[Publications] Ishikawa.,M.,et al.: "Interleukin 7 transgenic mice develop chronic colitis with decreased Interleukin 7 protein accumulation in the colonic mucosa." J.Exp.Med.187. 389-402 (1998)

[Publications] Nagura.,H.,et al.: "Apoptosis and cell proliferation in biliary atresia." J.Pathol.186. 429-433 (1998)

[Publications] Kiyono,H.,et al.: "Mucosal Immunology(Second edition)(分担)" Academic Press, 1628 (1999)

[Publications] Nagura,H.,et al.: "Bioregulation and its disorders in the gastrointestinal tract(分担)" Blackwell Science Japan, 374 (1998)

名倉宏東北大学, 医学部, 教授 (90022821)