2000 Fiscal Year Annual Research Report
レーザー光を用いた新しい細胞融合ならびに遺伝子導入法に関する研究
Project/Area Number |
10557107
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Research Institution | TOHOKU University |
Principal Investigator |
田口 喜雄 東北大学, 留学生センター, 教授 (70004885)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
里見 進 東北大学, 大学院・医学系研究科, 教授 (00154120)
佐藤 俊一 東北大学, 素材工学研究所, 助教授 (30162431)
伊藤 弘昌 東北大学, 電気通信研究所, 教授 (20006274)
黒川 良望 東北大学, 医学部・附属病院, 講師 (80215087)
大河内 信弘 東北大学, 大学院・医学系研究科, 助教授 (40213673)
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Keywords | レーザー / 細胞融合 / 遺伝子導入 |
Research Abstract |
本研究において我々はレーザートラッピング法について生体細胞に適応する基礎を確立し、実際の生体細胞の捕捉・回転操作ができることを世界ではじめて明らかにした。パルスレーザーを用いた微細加工技術については、倒立顕微鏡を用いることによって無菌的操作を可能とし、生体細胞をリンパ球など小型細胞であれば二次元方向で自在に移動させることに成功した。加えて任意の部位へ精密にパルス照射することができるシステムを試作し、これを用いて細胞融合に成功した。更に検討を重ね、細胞融合率は約50%という極めて高い融合率を得、その融合がパルスレーザー照射による細胞膜の小孔によって起きることを確認した。これらの技術はリンパ球とミエローマ細胞の融合に用いられモノクローナル抗体産生ハイブリドーマの作成に成功した。また、同様な装置をもとにレーザーを用いた細胞膜穿孔法による遺伝子導入法の開発に成功した。この遺伝子導入法は選択性を有し、特殊なベクターを用いず、手技が容易で細胞障害を少なくする事が可能であり、他にはない特性をもつ。出力約1μJ/shotのパルス照射により細胞障害無く2μmの細胞膜穿孔を生じさせることができた。付着細胞に対しパルス照射にてGreen Fluorescent protein発現遺伝子の導入に成功し、約10%の発現率がえられた。浮遊細胞に対してはトラッピングレーザーで固定し、パルスレーザーにてネオマイシン耐性遺伝子を導入、ネオマイシン耐性細胞がえられた。当方法は対象細胞の選択性を有し、ベクターを必要としない新しい遺伝子導入法である。GFP発現遺伝子を用いて発現を検討した点はこれまでに他に報告はない。また浮遊細胞をも対象としたのは今回の報告がはじめてであり、臨床応用(ガン細胞や骨髄細胞へのex vivoでの遺伝子導入)や基礎医学での応用(ES細胞の分化で形態が異なる場合の選択的遺伝子導入)が期待される。
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[Publications] Ohkohchi N, et al: "New technique for producing hybridoma using laser radiation"Laser in Surgery and Medicine. 27. 262-268 (2000)
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[Publications] Y Shirahata, et al: "New technique for gene transfection using laser iradiation"Journal of Investigative Medicine. 4月号(in press). (2001)