1998 Fiscal Year Annual Research Report

パーオキシニトライトスカベンジャーの検索と病態発現機序解析及び病態治療への応用

Research Project

Project/Area Number	10557247
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Research Institution	Kawasaki Medical School
Principal Investigator	大熊誠太郎川崎医科大学, 医学部, 教授 (30152086)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	霜里和朗川崎医科大学, 医学部, 助手 (60154316) 桂昌司川崎医科大学, 医学部, 助手 (80204452)
Keywords	パーオキシニトライト / 神経伝達物質放出 / ヒドロキシルラジカル / 電位依存性Ca^<2+>チャネル
Research Abstract	本研究では、フリーラジカルである一酸化窒素(NO)およびスーパーオキシドの反応により生成されるパーオキシニトライトが中枢神経系において多様な生理的および病態生理学的役割を果たしていることから、パーオキシニトライトが神経細胞障害をいかなる機序により誘発するのか、またこの機序の解明のためにスーパーオキシニトライトに選択性の高いスカベンジャーを開発し、上述の機序解明と治療応用を試みるために行われた。本年度は、上記の研究目的を達成するために、パーオキシニトライトの神経細胞機能への修飾作用とその発現機序を十分解明することが必要と考えられことから、以下の研究を行った。パーオキシニトライトの作用がNOに極めて類似していることが知られているので、まずNOの電位依存性Ca^<2+>チャネル(VDCCs)への作用を検討したところ、NOは神経細胞膜の脱分極を介しVDCCsを開口させ、細胞内への流入を誘発するが、選択的にN型VDCCsを抑制することが判明した。また、NOによる神経伝達物質放出がヒドロキシルラジカルスカベンジャーにより増強されるが、この増強はパーオキシニトライトから生成されるヒドロキシルラジカルがL型VDCCsを抑制することが明らかになった。パーオキシニトライトが神経細胞からの神経伝達物質放出を促進することはすでに報告されている。上述したように、NO誘発性神経伝達物質放出がヒドロキシラジカルスカベンジャーにより増強されることから、この過程でパーオキシニトライトが生成される可能性が考えられる。したがって、パーオキシニトライト誘発性神経伝達物質放出のヒドロキシルラジカルスカベンジャーによる増強の有無を調べたところ、増強されることが判明した。これらのデータは本研究目的の遂行に有用なデータと考えられる。

Research Products

(7 results)

All Other

All Publications (7 results)

[Publications] Ohkuma,S.et al.: "Multiple actions of nitric oxide on voltage-dependent Ca2+ channels in mouse cerebral cortical neurons" Molecular Brain Research. 54. 133-140 (1998)
[Publications] Ohkuma,S.et al.: "Mechanisms for facilitation of nitric oxide-evoked [3H] GABA release by removal of hydroxyl radical" Journal of Neurochemistry. 71. 1501-1510 (1998)
[Publications] Hara,A.et al.: "Enhancement of peroxynitrite-evoked acetylcholine release by hydroxyl radical scavengers from mouse cerebral cortival neurons" Life Sciences. 63. 827-833 (1998)
[Publications] Higo,A.et al.: "Removal of hydroxyl radical facilitates Ca2+-dependent[3H]GABA release by peroxynitrite" Molecular Brain Research. 62. 96-100 (1998)
[Publications] katsura,M.et al.: "Functional involvement of benzodiazepine receptors in ethanol-induced increases of diazepam binding inhibitor(DBI)and its mRNA in the mouse brain" Molecular Brain Research. 54. 124-132 (1998)
[Publications] Katsuta,M.et al.: "Continuous treatment with nicotine increases diazepam binding inhibitor(DBI)and its mRNA in the mouse brain" Molecular Brain Research. 55. 345-349 (1998)
[Publications] 大熊誠太郎他: "神経伝達物質update-基礎から臨床まで" 中外医学社, 9-17 (1998)

1998 Fiscal Year Annual Research Report

パーオキシニトライトスカベンジャーの検索と病態発現機序解析及び病態治療への応用

Principal Investigator

大熊 誠太郎 川崎医科大学, 医学部, 教授 (30152086)

Research Products

[Publications] Ohkuma,S.et al.: "Multiple actions of nitric oxide on voltage-dependent Ca2+ channels in mouse cerebral cortical neurons" Molecular Brain Research. 54. 133-140 (1998)

[Publications] Ohkuma,S.et al.: "Mechanisms for facilitation of nitric oxide-evoked [3H] GABA release by removal of hydroxyl radical" Journal of Neurochemistry. 71. 1501-1510 (1998)

[Publications] Hara,A.et al.: "Enhancement of peroxynitrite-evoked acetylcholine release by hydroxyl radical scavengers from mouse cerebral cortival neurons" Life Sciences. 63. 827-833 (1998)

[Publications] Higo,A.et al.: "Removal of hydroxyl radical facilitates Ca2+-dependent[3H]GABA release by peroxynitrite" Molecular Brain Research. 62. 96-100 (1998)

[Publications] katsura,M.et al.: "Functional involvement of benzodiazepine receptors in ethanol-induced increases of diazepam binding inhibitor(DBI)and its mRNA in the mouse brain" Molecular Brain Research. 54. 124-132 (1998)

[Publications] Katsuta,M.et al.: "Continuous treatment with nicotine increases diazepam binding inhibitor(DBI)and its mRNA in the mouse brain" Molecular Brain Research. 55. 345-349 (1998)

[Publications] 大熊誠太郎 他: "神経伝達物質update-基礎から臨床まで" 中外医学社, 9-17 (1998)

大熊誠太郎川崎医科大学, 医学部, 教授 (30152086)

[Publications] 大熊誠太郎他: "神経伝達物質update-基礎から臨床まで" 中外医学社, 9-17 (1998)