1999 Fiscal Year Annual Research Report
選択的スプライシング因子を単離するための新しい発現クローニング方法の研究
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10558102
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| Research Institution | TOKYO MEDICAL & DENTAL UNIVERSITY |
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Principal Investigator |
萩原 正敏 東京医科歯科大学, 難治疾患研究所, 教授 (10208423)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
室 慶直 名古屋大学, 医学部, 講師 (80270990)
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| Keywords | カルシトニン / alternative splicing / RT-PCR |
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| Research Abstract |
マウスゲノムからカルシトニンexon3-4-5を含むDNA断片(以下cal-exon3-4-5)をPCRにより増幅した。得られたDNA断片をpEGFP-N1のEcoRIサイトに挿入しサブクローニングした。プラスミドDNAをHindIII-NotIで切断し得られたcal-exon3-4-5-EGFP fragmentをpRC/RSVに挿入し、RSVプロモーター制御下でcal-exon3-4-5-EGFPを発現する哺乳類細菌発現ベクターを構築した。構築したベクターをRat2細胞に導入しmRNAを抽出した。センスプライマーをカルシトニンexon3の領域で、アンチセンスプライマーをexon4と5の領域でそれぞれ設計し、得られたmRNAでRT-PCRを行った。その結果、exon3-4に相当する長さのDNA断片が得られ、シーケンスしたところカルシトニンのexon3-4のDNA断片であることが確認できた。このことから非神経細胞内でexon5を含まないスプライシングが起こっていると考えられる。今後、このベクターを神経細胞に導入し、神経細胞内ではexon4を含まずexon5を含むスプライシングが起こることを確認する予定である。Exon5を含むスプライシングが起こればその下流に繋いだEGFPも発現し、長波長光照射下でGFPの蛍光が検出されるはずである。このことが確認されたならば、ベクターを細胞内に導入しG418にてselectionを行い、sable cell lineを確立する予定である。
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[Publications] Nagai Y, Miyazaki M, Aoki R, Zama T, Inoue S, Hirose K, Iino M, Hagiwara M: "Detection of CAMP-induced phosphorylation with a novel fluorescent indicator."Nat. Biotechnol.. in press (2000)
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[Publications] Sakaguchi H, Wada K, Maekawa M, Watsuji T, Hagiwara M: "Song Induced Phosphorylation of CAMP Response Element Binding Protein in the song bird brain."J. Neurosciense. 19. 3973-3981 (1999)
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[Publications] Koizumi J, Okamoto Y, Onogi H, Maekawa A, Krainer A, Hagiwara M: "The Subcellular localization of SF2IASF is regulated by the direct interaction with SR protein kinases (SRPKS)"J. Biol. Chem. 274. 11125-11131 (1999)
