1999 Fiscal Year Annual Research Report

癌治療を目指したCDK阻害蛋白質p27Kip1の分解抑制の研究

Research Project

Project/Area Number	10558105
Research Institution	KYUSHU UNIVERSITY
Principal Investigator	北川雅敏九州大学, 生体防御医学研究所, 助教授 (50294971)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	中山敬一九州大学, 生体防御医学研究所, 教授 (80291508) 畠山鎮次九州大学, 生体防御医学研究所, 助手 (70294973) 中山啓子九州大学, 生体防御医学研究所, 助教授 (60294972) 平井愛山千葉県立東金病院, 院長(研究職)
Keywords	p27^<Kip1> / ユビキチン化 / プロテアソーム / 肺がん / サイクリン依存性キナーゼ
Research Abstract	癌細胞の無限増殖能は細胞周期制御機構の破錠によるところが大きく、細胞周期のG1期からS期への進行を制御しているG1サイクリン依存性キナーゼ(G1-CDK)の異常な活性化がその原因のひとつである。G1-CDK の活性はその阻害タンパク質(CKI)によって制御されている。今回我々はCKIのひとつであるp27^<Kip1>の存在量を肺癌組織において検討した。非小細胞癌を調べた結果、adenocarcinomaおよびsquamus cell carcinomaのいずれも、正常肺組織に比べて p27^<Kip1>の存在量が低いことがわかった。さらにそれらの組織抽出液ではp27K^<Kip1>の分解活性が優位に高いことを見い出した。他のグループからの結果を総合すると、ヒトの大腸癌、胃癌、乳癌や肺癌の悪性度とCKIであるp27^<Kip1>の分解活性が正の相関を示すと考えられる。そこで我々はp27^<Kip1>の分解メカニズムを解明することを目的に、分子生物学的、生化学的手法を用いて解析した。その結果、p27^<Kip1>の分解はユビキチンープロテアソーム系と限定分解というふたつの経路で実行されることを突き止めた。p27^<Kip1>のユビキチン化はSCF^<Skp2>というSCFユビキチンリガーゼが実行し、ユビキチン化されたp27^<Kip1>はプロテアソームによって分解される。一方でp27^<Kip1>はサイクリンと結合する領域内で限定分解され、失活することがわかった。いずれの分解機構もG1後期からS期にかけて活性が高く、細胞周期のS期への進行に寄与していると考えられる。今後は各種の癌においての分解がどちらのメカニズムに寄与しているかの解析を行うこと、および限定分解酵素の同定が急務である。さらにp27^<Kip1>分解阻害剤、分解抵抗性p27^<Kip1>の作成による遺伝子治療への応用が期待される。

Research Products

(6 results)

All Other

All Publications (6 results)

[Publications] Kitagawa,M: "An F-box protein,FWD1,mediates ubiquitin-dependent proteolysis of β-catenin."EMBO J.. 8. 2401-2410 (1999)
[Publications] Shirane, M: "Common pathway for the ubiquitination of lκBα,lκBβ,and lκBε mediated by the F-box protein FWD1"J.Biol.Chem.. 274. 28169-28174 (1999)
[Publications] Hatakeyama,S: "Ubiquitin-dependent degradation of lκBα is mediated by a ubiquitin ligase Skp 1/Cul1/F-box protein FES1"Proc.Natl.Acad.Sci.USA. 96. 3859-3863 (1999)
[Publications] Shirane, M: "Down-regulation of p27^<Kp1> by two mechanizms,ubiquitin-mediated degradation and site-specific cleavage."J.Biol.Chem.. 274. 13886-13893 (1999)
[Publications] Lorick,K.: "RING fingers mediate ubiquitin-conjugating enzyme(E-2)-depemdemt ubiquitination."Proc.Natl.Acad.Sci.USA. 96. 11364-11369 (1999)
[Publications] Hattori,K: "Molecular dissection of the interactions amonglκBα,FWD1,and Skp1 required for ubiquitin-mediated proteolysis of lκBα."J.Biol.Chem.. 274. 29641-29647 (1999)

1999 Fiscal Year Annual Research Report

癌治療を目指したCDK阻害蛋白質p27Kip1の分解抑制の研究

Principal Investigator

北川 雅敏 九州大学, 生体防御医学研究所, 助教授 (50294971)

Research Products

[Publications] Kitagawa,M: "An F-box protein,FWD1,mediates ubiquitin-dependent proteolysis of β-catenin."EMBO J.. 8. 2401-2410 (1999)

[Publications] Shirane, M: "Common pathway for the ubiquitination of lκBα,lκBβ,and lκBε mediated by the F-box protein FWD1"J.Biol.Chem.. 274. 28169-28174 (1999)

[Publications] Hatakeyama,S: "Ubiquitin-dependent degradation of lκBα is mediated by a ubiquitin ligase Skp 1/Cul1/F-box protein FES1"Proc.Natl.Acad.Sci.USA. 96. 3859-3863 (1999)

[Publications] Shirane, M: "Down-regulation of p27^<Kp1> by two mechanizms,ubiquitin-mediated degradation and site-specific cleavage."J.Biol.Chem.. 274. 13886-13893 (1999)

[Publications] Lorick,K.: "RING fingers mediate ubiquitin-conjugating enzyme(E-2)-depemdemt ubiquitination."Proc.Natl.Acad.Sci.USA. 96. 11364-11369 (1999)

[Publications] Hattori,K: "Molecular dissection of the interactions amonglκBα,FWD1,and Skp1 required for ubiquitin-mediated proteolysis of lκBα."J.Biol.Chem.. 274. 29641-29647 (1999)

北川雅敏九州大学, 生体防御医学研究所, 助教授 (50294971)