川崎病患者末梢血中に出現するCD4^+CD8^+T細胞の増加機序の解析

1998 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 10670421
• Research Institution: Dokkyo Medical University
• Principal Investigator: 平尾 準一 獨協医科大学, 医学部, 講師 (80049246)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 榎原 英夫 獨協医科大学, 医学部, 助教授 (70049245)
• Keywords: 川崎病 / CD4^+CD8^+T細胞 / インターロイキン 4 / 細胞内サイトカイン / Th2

Research Abstract

1. 川崎病患者に出現するCD^<4+>CD^<8+>T細胞のcytokine産生様式の特徴の解析
(1) 方法はIonomycin+PMAで刺激した細胞のcytokine産生程度を,抗interferon(IFN)-γ,抗interleukin(IL)-2,抗IL-4単クローン抗体で細胞を染色し,FACScanで解析することにより検討した。
(2) 同年齢対照のT細胞に比べて,CD^<4+>CD^<8+>T細胞はIFN-γ,IL-2の産生が少なく,一方でIL-4は大量-中等量の産生量だった。即ち,本細胞はIL-4産生が優位のTh2typeと考えられた。
2. CD^<4+>CD^<8+>T細胞の細胞表面抗原発現に対する抗IL-4抗体の作用
(1) 方法はCD^<4+>CD^<8+>T細胞が含まれる末梢血をMcCoy培地で2倍に希釈し,炭酸ガス培養器で培養した。培養開始時に,各濃度の抗IL-4抗体を加えた。対照として抗IL-2抗体を加えた。培養終了時に,CD^<4+>CD^<8+>T細胞の比率をFACScanで解析した。
(2) 1-50μg/mlの抗IL-4抗体の添加でCD^<4+>CD^<8+>+T細胞は消失し,この細胞群はCD^<4+>T細胞となった。即ち,抗IL-4抗体はCD^<4+>CD^<8+>T細胞上のCD8抗原の発現を抑制することが判明した。この作用は対照として用いた抗IL-2抗体にはみられなかった。
3. 川崎病患者の末梢単核球にIL-4を添加することにより,CD^<4+>CD^<8+>T細胞の量が増加する可能性についての検討では,現在のところCD^<4+>CD^<8+>T細胞の量が増加するという成績は得られていない。