1999 Fiscal Year Annual Research Report
インターフェロンの肝発癌抑制効果の解析と臨床応用への基礎的研究
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10670502
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| Research Institution | Keio University |
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Principal Investigator |
斎藤 英胤 慶應義塾大学, 医学部, 講師 (80186949)
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| Keywords | インターフェロン / 肝癌細胞 / 薬剤感受性 / SNP / プロモーター活性 / シグナル伝達 |
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| Research Abstract |
癌細胞増殖抑制効果を指標にしてインターフェロンの肝癌細胞に対する作用を検討した。抑制効果の高い(高感受性)細胞と、低感受性細胞を用いて、シグナル伝達物質であるinterferon regulatory factor(IRF)-1の遺伝子変化と発現量の違いをみた。高感受性細胞ではIRF-1mRNAの発現が高く、低感受性では発現量が少なかった。前年度の研究から、IRF-1genomeにrearrangementをきたす違いが考えられたため、BamHI siteの違いをintron部に追及したところ、intron8の部位に低感受性株にのみ認められるBamHI siteを見いだした。健常人ボランティア末梢血DNAの検討から、この変位は個体に見られるsingle nucleotide polymorphysm(SNP)であることが判明した。さらに、プロモーター部位を増幅し、クローニング後sequenceを行ったところ、データベース上の-500bpまでの位置に4点のSNPを見いだした。このSNPを含む約500bpのプロモーター部位をベクターに組み込み、高感受性株、低感受性株それぞれに導入して、ルシフェラーゼアッセイを行ったところ、プローモーター活性に有意な差が認められた。すなわち、インターフェロンに対する薬剤感受性を規定するSNPであることが考えられた。現在、健常人のリンパ球を用いてSNPとインターフェロンの感受性の関係について検討中である。
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[Publications] Y.Ilan,H.Saito,N.R.Thummala,N.R.Chowdhury: "Adenovirus-mediated gene therapy of liver diseases"Seminars in Liver Diseases. 19(1). 49-59 (1999)
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[Publications] H.Ishii,Ebinuma,H.Saito chronic hepatitis C: "Interferon therapy and long-term therapeutic outcome in"Asian Medical Journal. 42(5). 207-213 (1999)
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[Publications] M.Takahashi,H.Saito,et al.: "Overexpression of Bcl-2 protects human hepatoma cells from Fas antibody mediated apoptosis"Journal of Hepatology. 31. 315-322 (1999)
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[Publications] H.Ebinuma,H.Saito,et al.: "Antisense oligodeoxynucleotide against c-myc mRNA induces differentiation of human hepatocellular carcinoma cells"International Journal of Oncology. 15. 991-999 (1999)
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[Publications] K.Wakabayashi,H.Saito,et al.: "Bcl-2 related proteins are dramatically induced at the early stage of differentiation in human liver cancer cells"Oncology Reports. 7. 285-288 (2000)
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[Publications] T.Masuda,H.Saito,et al..: "Upregulation of E-cadherin and β-catenin in human hepatocellular carcinoma cell lines by sodium butyrate"In Vitro Cellular Development and Biology(Animal). (in press). (2000)
