1998 Fiscal Year Annual Research Report

小児脳血管障害(MELASを含む)の血管内皮機能に関する研究

Research Project

Project/Area Number	10670771
Research Institution	Kurume University
Principal Investigator	岩永里香子久留米大学, 医学部, 助手 (20258396)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	松石豊次郎久留米大学, 医学部, 助教授 (60157237) 古賀靖敏久留米大学, 医学部, 講師 (00225400)
Keywords	MELAS / 脳卆中 / 血管障害 / NOS / mtDNA / 点変異 / 血管内皮 / ミトコンドリア病
Research Abstract	MELAS(mitochondorial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis andstroke like episode)は、小児期に起る脳卒中発作を特徴とするミトコンドリアDNA異常症である。患者では、脳および冠動脈など全身の中小動脈平滑筋層および血管内皮細胞に異常ミトコンドリアの増生に起因するangiopathyの存在が病理学的に報告されている。しかしながら、本症における卒中発作の成因は未だ不明である。われわれは、多彩な症状を呈する本症の血管障害の病態を解明するため、遺伝的素因としてのnitric oxide synthetase(NOS)遺伝子の多型を重症度のことなる患者で検索するとともに、卒中発作におけるより効果的な治療法を開発する目的で、種々の血管作動性物質に対する血管内皮機能を検討した。臨床的にMELASと診断した2例のミトコンドリアDNA分析を行った所、1例はA3243Gの点変異を、1例は既存の変異を認めなかった。これらの症例において上腕内側に存在する動脈を最高と最低血圧の中間圧で5分間血流充満し、その負荷前後の内径を高解像度エコーで計測した。同時に年齢、性別をマッチさせたコントロールも同様に計測した。その結果、これら患者では、血流充満に対する血管内皮機能がコントロールの10%および30%と著名に低下しており、極めて高度の血管内皮機能の障害が証明された。現在、これら患者を含む多くのMELAS症例での、NOS遺伝子変異を解析中である。

Research Products

(6 results)

All Other

All Publications (6 results)

[Publications] Murakami Y,et al.: "Cerebral oxygenation and hemodysmics during hyperusntilation and sleep in patiemts with Rett syndrome." Brain & Development. 20(8). 574-578 (1998)
[Publications] D.Mauro S,et al.: "the mitochondrial DNA C3303T point mutation can cause cardiomyopathy,myopathy,(or both)" J.Pediatr.in press. (1999)
[Publications] Koga Y.et al.: "MELAS exhibits dominant negative effects on mitochondrial RNA processing." Annals of Neurology. 43. 835 (1998)
[Publications] Koga Y.et al.: "Maple syrup urine disease:nutritional management by intravenous hyperalimentations and uneventful course after surgical repair." J.Inherted Metabolic Diseases. 21. 177-178 (1998)
[Publications] Nezu J.et al: "Primary systemic carnitine deficiency is caused by mutations in a gene encoding ion-deoendent carnitine transporter." Nature Genetics. 21(1). 91-94 (1999)
[Publications] Murakami Y.et al.: "Cranial MRI of neurologically impaired children suffering from neonatal hypergeycaemis" Pediatr Radiol. 29(1). 23-27 (1999)

1998 Fiscal Year Annual Research Report

小児脳血管障害(MELASを含む)の血管内皮機能に関する研究

Principal Investigator

岩永 里香子 久留米大学, 医学部, 助手 (20258396)

Research Products

[Publications] Murakami Y,et al.: "Cerebral oxygenation and hemodysmics during hyperusntilation and sleep in patiemts with Rett syndrome." Brain & Development. 20(8). 574-578 (1998)

[Publications] D.Mauro S,et al.: "the mitochondrial DNA C3303T point mutation can cause cardiomyopathy,myopathy,(or both)" J.Pediatr.in press. (1999)

[Publications] Koga Y.et al.: "MELAS exhibits dominant negative effects on mitochondrial RNA processing." Annals of Neurology. 43. 835 (1998)

[Publications] Koga Y.et al.: "Maple syrup urine disease:nutritional management by intravenous hyperalimentations and uneventful course after surgical repair." J.Inherted Metabolic Diseases. 21. 177-178 (1998)

[Publications] Nezu J.et al: "Primary systemic carnitine deficiency is caused by mutations in a gene encoding ion-deoendent carnitine transporter." Nature Genetics. 21(1). 91-94 (1999)

[Publications] Murakami Y.et al.: "Cranial MRI of neurologically impaired children suffering from neonatal hypergeycaemis" Pediatr Radiol. 29(1). 23-27 (1999)

岩永里香子久留米大学, 医学部, 助手 (20258396)