1999 Fiscal Year Annual Research Report
皮膚線維症におけるI型コラーゲン遺伝子転写調節機構の解析
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10670779
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| Research Institution | Chiba University |
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Principal Investigator |
旗持 淳 千葉大学, 医学部, 助教授 (90172923)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
遠藤 秀治 千葉大学, 医学部, 助手 (50282489)
新海 浤 千葉大学, 医学部, 教授 (90030957)
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| Keywords | α_2(I)コラーゲン / ColF1 / 皮膚線維症 / Ehlers-Danlos症候群 / cutis laxa / acrogeria |
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| Research Abstract |
強皮症、ケロイドなど皮膚線維症では真皮の主成分であるI型およびIII型コラーゲンの過剰な沈着をその病変の特徴としている。コラーゲンの過剰な沈着は主に線維芽細胞の転写レベルでの過剰産生による。これまでに私共はマウスα2(1)コラーゲン・プロモーター遺伝子に結合し、転写を制御する因子すなわち,CCAAT結合因子,Nuclear Factorl,ColF1についての同定,精製,特徴づけ等を行ってきた。ColF1はCOL1A2の転写開始点より約400bp上流に結合しin vitroでその転写を活性化する因子で,DNAシークエンス特異的アフィニテイーカラムにより精製した因子は42kDaおよび40.5kDaの2本のポリペプチドより構成されていた。42kDaのペプチド断片のアミノ酸配列はすべてc-myc上流遺伝子結合蛋白質Purαに一致していた。40.5kDaのポリペプチドの一部の断片はPurαのファミリーで部分的にのみ配列の知られているPur βと一致していた。その後、Pur βのcDNAの全長をクローニングした。その結果、42kDaのポリペプチドはPurαで、40.5kDaのポリペプチドはPur βに一致していることが明らかとなった。私共はコラーゲンに異常をきたす強度症やEhlers-Danlos症候群などの真皮線維芽細胞を初代培養しそのコラーゲン遺伝子発現量の異常な細胞株を今後のモデルシステムとするために検索している。最近私共はEhlers-Danlos症候群の4例でIII型コラーゲン遺伝子発現の欠如する細胞株を証明した。老化のモデルとされるacrogeriaでI型およびIII型コラーゲン遺伝子発現量が低下していることを証明した。また以前にコラゲナーゼ遺伝子発現の上昇を明らかにしたcutis laxa線維芽細胞において、その遺伝子プロモーター領域にTPA-responsive elementを有するMMP-1,3,9の各遺伝子発現が上昇し、またそれを有しないMMP-2の遺伝子発現は不変であることを証明した。
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Research Products
(1 results)
