1999 Fiscal Year Annual Research Report

アポEアイソフォームのマクロファージ泡沫化・脱泡沫化に対する効果の相違の検討

Research Project

Project/Area Number	10671058
Research Institution	The University of Tokyo
Principal Investigator	塚本和久東京大学, 医学部・附属病院, 助手 (20251233)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	橋本佳明東京大学, 医学部・附属病院, 講師 (40172879)
Keywords	アポ蛋白E / アイソフォーム / 動脈硬化 / 中性脂肪 / 泡沫化マクロファージ / コレステロール逆転送系 / アデノウイルスベクター
Research Abstract	アポ蛋白Eは脂質代謝・動脈硬化症に非常に重要な関連を有するアポ蛋白であり、そのアイソフォーム間でも臨床像に相違が存在することが疫学的に認められている。本研究では、アポ蛋白Eアイソフォームの1)動脈硬化巣を構成する泡沫化マクロファージに対する効果の相違の検討、ならびに2)中性脂肪代謝に対する効果の相違の検討を行う目的で、アデノウイルスベクターを用いて以下の実験を行った。まず内因性にアポEを産生しないマクロファージ系培養細胞RAW264.7をアセチル化LDLを用いて泡沫化させた後、ウイルスを直接RAW264.7細胞に感染させてアイソフォームを発現させたところ、E3およびE4と比較してE2によるコレステロール引き抜き作用が最も良好であった。また、HeLa細胞にウイルスを感染させて採取したアポEアイソフォームを含有する培養液を泡沫化マクロファージに添加してコレステロール引き抜きを検討したところ、E3がE2・E4に比較して引き抜き効果が顕著であった。一方、中性脂肪水解効果の相違を検討する目的で、アポE・LDL受容体ダブル欠損マウスにウイルスを投与して各アイソフォームを含有するVLDLを作成し、アポE/TG比を振って水解率を検討したところ、すべてのアイソフォームにおいて中性脂肪水解抑制効果がみとめられ、かつアポE/TG比が高くなるとE2の抑制効果がE3・E4よりも強いことが判明した。以上、1)アポ蛋白Eはそのアイソフォームによりマクロファージからのコレステロール引き抜き効果に相違があり、かつ内因性・外因性という条件でその効果に相違が生じること、2)中性脂肪代謝に対してはアポEは阻害的に作用し、かつアイソフォーム間でも効果の相違が認められること、が明らかとなった。

Research Products
(6 results)

All Other

All Publications (6 results)

[Publications] Tsukamoto K. et al.: "Markedly increased secretion of VLDL triglycerides induced by gene transfer of apolipoprotein E isotorms in apoE deficient mice"Journal of Lipid Research. 41・2. 253-259 (2000)
[Publications] Tsukamoto K. et al.: "Hepatic expression of apolipoprotein E inhibits progression of atheroscierosis without reducing cholesterol levels in LDL receptor deficient mice"Molecular Therapy. 1・2. 189-194 (2000)
[Publications] Tsukamoto K. et al.: "Rapid regression of atherosclerosis induced by liver-directed gene transfer of apolipoprotein E in apoE deficient mice"Arterioselerosis Thrambosis and Vascular Biology. 19・9. 2162-2170 (1999)
[Publications] Satoh H., Tsukamoto K. et al.: "Thiazolidinediones supress endothelial-I secretion from bovine vascular endothelial cells"Biochemical & Biophysical Research Communications. 254・3. 757-763 (1999)
[Publications] Tangirala R.K., Tsukamoto K. et al.: "Regression of atherosclerosis induced by liver-directed gene transfer of apulipoprotein A-I in mice"Circulation. 100・17. 1816-1822 (1999)
[Publications] Igarashi T, ---, Tsukamoto K. et al.: "Mutations in SLC4A4 cause permanent isolated proximal renal tubular acidosis with ocular abnormalities"Nature Genetics. 23・3. 264-266 (1999)

1999 Fiscal Year Annual Research Report

アポEアイソフォームのマクロファージ泡沫化・脱泡沫化に対する効果の相違の検討

Principal Investigator

塚本 和久 東京大学, 医学部・附属病院, 助手 (20251233)

Research Products

[Publications] Tsukamoto K. et al.: "Markedly increased secretion of VLDL triglycerides induced by gene transfer of apolipoprotein E isotorms in apoE deficient mice"Journal of Lipid Research. 41・2. 253-259 (2000)

[Publications] Tsukamoto K. et al.: "Hepatic expression of apolipoprotein E inhibits progression of atheroscierosis without reducing cholesterol levels in LDL receptor deficient mice"Molecular Therapy. 1・2. 189-194 (2000)

[Publications] Tsukamoto K. et al.: "Rapid regression of atherosclerosis induced by liver-directed gene transfer of apolipoprotein E in apoE deficient mice"Arterioselerosis Thrambosis and Vascular Biology. 19・9. 2162-2170 (1999)

[Publications] Satoh H., Tsukamoto K. et al.: "Thiazolidinediones supress endothelial-I secretion from bovine vascular endothelial cells"Biochemical & Biophysical Research Communications. 254・3. 757-763 (1999)

[Publications] Tangirala R.K., Tsukamoto K. et al.: "Regression of atherosclerosis induced by liver-directed gene transfer of apulipoprotein A-I in mice"Circulation. 100・17. 1816-1822 (1999)

[Publications] Igarashi T, ---, Tsukamoto K. et al.: "Mutations in SLC4A4 cause permanent isolated proximal renal tubular acidosis with ocular abnormalities"Nature Genetics. 23・3. 264-266 (1999)

塚本和久東京大学, 医学部・附属病院, 助手 (20251233)