1998 Fiscal Year Annual Research Report
膵β細胞SUR・Kir6.2蛋白間構造機能連関制御因子についての研究
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10671080
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| Research Institution | Kagoshima University |
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Principal Investigator |
加計 正文 鹿児島大学, 医学部附属病院, 講師 (90214270)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
矢田 俊彦 鹿児島大学, 医学部, 助教授 (60166527)
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| Keywords | インスリン分泌 / イオンチャネル / 糖尿病 / スルフォニル尿素薬 / β細胞 |
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| Research Abstract |
膵β細胞のATP感受性K^+チャネル(K-ATPチャネル)はインスリン分泌機構において極めて重要な働きをしている。このチャネルはβ細胞の静止膜電位を決定しているイオンチャネルであり、このチャネルの抑制はグルコース刺激時にみられる最初のβ細胞膜応答である。一方、スルフォニル尿素(SU)剤はその固有のレセプターに結合することによりK-ATPチャネルの抑制をもたらし、インスリン分泌を刺激することが知られている。
本研究では、ATP感受性K^+チャネルのサブユニットであるスルフォニル尿素レセプター(SUR)、内向き整流性K^+チャネル(Kir6.2)蛋白間の情報伝達機序を明らかにすることを目的とし以下の実績を得た。
1) トルブタミド(スルフォニル尿素薬)はK-ATPチャネルを抑制するが、細胞膜を高濃度のCa^<2+>(2μM)で処理すると本薬剤に対する感受性を減少した。
2) この時、チャネルのADPによって活性化される作用も同時に消失していた。
3) しかし、ATPによるチャネル抑制作用は保たれていた。
4) 膜リン脂質であるPIP2はこのCa^<2+>によるチャネル蛋白性質の変容作用を防止した。
5) これらの結果から、Ca^<2+>+は膜内のPIP_2の濃度を減少させることによりチャネルのトルブタミドとADPに対する感受性に変化を及ぼすことが考えられた。このことはSURからKir6.2への信号の伝達過程(スルフォニル尿素薬やADPの刺激の伝搬)にPIP_2が必要であることを示唆する。また、ATPはPIP_2と共同してこれらの蛋白感の機能的連絡を有効に保つ作用があることも明らかになった。
これらの研究成果は第41回日本糖尿病学会総会、米国糖尿病学会にて発表した。
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Research Products
(5 results)
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[Publications] M.Nakazaki: "Repetitive transient mitochouclrial Ca^<2+> signals synchronize with cytosolic Ca^<2+> oscillation in parcreatic βcell line,NIN6" Diabetologia. 41. 279-286 (1998)
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[Publications] L.Xie: "Wortmauin,an suibitor of phosphatidyliuositol Kinases,blocks the MgATP-dependent recovery of Kir6.2/SUR2A channels" Journal of Physiology. 514・3. 655-665 (1999)
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[Publications] N.Koriyama: "A case of venal juxtaglomerular cell tumor:usefulness of the seqmental sampling to prove autocuinec secvetion of the fumor" American Journal of Medical Science. (in press).
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[Publications] T.Yada: "Inhibition by symbustatin,but not pravastatin,of glucose-induced cytosolic Ca^<2+> sigualing and insulin secretion due to blockade of L-type Ca^<2+> channels in rat islet β-cells" British Journals of Phanmacology. 126. 1205-1213 (1999)
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[Publications] M.Okamura: "A novel modulation of cavdiac K-ATP channel by PZP_2=Dependency on the presence of ATP" Circulation. 98. I-125-Z-125 (1998)
