大腸癌におけるミスマッチ修復遺伝子異常微量検索法確率と臨床病理学的要因の検討

1998 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 10671222
• Research Institution: Toho University
• Principal Investigator: 辻田 和紀 東邦大学, 医学部, 助教授 (60130374)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 船橋 公彦 東邦大学, 医学部, 講師 (90297698) ; 逸見 仁道 東邦大学, 医学部, 助教授 (90165514)
• Keywords: 大腸癌 / 抗hMLH1抗体 / 抗hMSH2抗体 / MSI / hMLH1蛋白 / hMSH2蛋白 / RT-PCR / 臨床病理学要因

Research Abstract

1) 抗hMLH1モノクローナル抗体の作製
hMLH1遺伝子のcodon521から752までをコードする発現プラスミドを構築し,大腸菌にて蛋白を発現させ精製した.この精製蛋白を抗原としてモノクローナル抗体を作製した.得られた抗体の評価を行ったところ,2種の抗体が各種免疫検出法に利用可能であった.
2) MSI腫瘍の検索
散発性大腸癌手術検体を用いたミスマッチ蛋白発現異常の検索のため,それら検体のMSI statusを検討した.検討の結果locus markerはAFM093xh3,BAT40,Mfd27およびBAT26の4種を用い,必要に応じてさらにMfd47,52H10,JG4およびBAT25の4種を用いる方法が効率的であることが見い出された.散発性大腸癌90症例を用いたMSI statusの検索の結果16症例(17.8%)がMSI腫瘍であった.
3) 抗体を用いたミスマッチ修復蛋白の検出
抗hMLH1抗体およびすでに作製した抗hMSH2抗体を用い,HNPCCの2家系3症例のうち1症例でhMSH2蛋白非発現例が見い出された.
散発性のMSI腫瘍で同様の検討を行ったところ,4例のhMSH2蛋白非発現および6例のhHLH1蛋白非発現腫瘍を見い出した.
4) 非発現機構の検索
RT-PCR法によるhMLH1蛋白のmRNAの検索でhMLH1蛋白非発現症例ではそのmRNAも検出されなかった.しかし,これら6症例の遺伝子の塩基配列の検索でmutationは発見されていない.
5) 今後の検討課題
hMSH2蛋白発現機構の解明および簡易検索法の確立を引き続き行う.
また,症例を増やし,ミスマッチ修復異常大腸癌症例の臨床病理学的要因の検討を進める.

Research Products

• [Publications] 岩崎 匡洋: "散発生大腸癌におけるDNA修復遺伝子発現異常の解析" Vita. 15. 55-61 (1998)
• [Publications] 船橋 公彦: "大腸癌先進部における組織型とki-67標識率の検討" 日本消化器外科学会雑誌. 58. 846-852 (1998)
• [Publications] 辻田 和紀: "大腸癌におけるDNA heterrogeneityと臨床病理的所見ならびに予後との関係" 東邦医学会雑誌. 45. 449-456 (1998)
• [Publications] 辻田 和紀: "大腸癌肝転移に関する臨床病理学的検討 -判別的数量的理論による分析-" 日本臨床外科学会雑誌. 59. 2986-2993 (1998)
• [Publications] 船橋 公彦: "膀胱全摘出11年後に発見された尿管S状結腸吻合部過形成ポリープの1例" 消化器外科学会雑誌. (発表予定).
• [Publications] 金澤 真作: "microsatellite instability検出のためのlocus markerの基礎的検討" 腫瘍マーカー研究会誌. (発表予定).