2000 Fiscal Year Annual Research Report
| Project/Area Number |
10671325
|
|---|
| Research Institution | Jikei University School of Medicine |
|---|
Principal Investigator |
田中 俊英 東京慈恵会医科大学, 医学部, 助手 (90301530)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
赤崎 安晴 東京慈恵会医科大学, 脳神経外科, 助手 (00256322)
馬目 佳信 東京慈恵会医科大学, 第一細菌学, 講師 (30219539)
|
|---|
| Keywords | angiogenesis / gene therapy / viral vector / glioma / angiostatin / endostatin / endothelial cells / apoptosis |
|---|
| Research Abstract |
分泌シグナルを付加した血管新生抑制因子のcDNA(pletelet factor 4,angiostatin)を組み込んだウイルスベクターの作成を行いグリオーマ細胞へ遺伝子導入を行うことにより、グリオーマ細胞から血管新生抑制因子が分泌されそれが血管内皮細胞の増殖を抑制し、血管新生が抑制することを介した腫瘍増殖抑制効果を認め、1997年Nature Medicine誌、1998年にCancer Research誌へそれぞれ発表した。今年度の研究は、さらに血管新生抑制因子の遺伝子治療が脳腫瘍のみならず、他の癌治療モデルに対しても有効であることを調べるため、様々な治療モデルを作成した。特に血管新生促成因子の1つであるVEGF(vascular endothelial growth factor)は、血管新生を促進するだけでなく、血管透過性を亢進させ、腫瘍に随伴した浮腫や腹水、胸水を産生するメカニズムの1つとして注目されている。そこで、本治療モデルが腹水産生腫瘍に対して腹壁の血管新生を抑制することにより抗腫瘍効果、腹水産生抑制効果を有するか否かについて検討することにした。β galactosidase発現アデノウイルスベクターを用いて腹腔内での遺伝子発現レベルと遺伝子導入範囲を調べ腹腔内腫瘍が遺伝子導入の標的として適していることを見出した。さらに以前報告した分泌シグナルを付加した血小板第4因子(sPF4)やangiostatinの遺伝子発現アデノウイルスベクターを用いて血性腹水産生乳癌細胞を生着させたマウスに対し、治療を行なったところ有意な延命効果、抗腫瘍効果、血管新生抑制効果を認めた。また遺伝子導入により腹水産生が抑制されただけでなく、腹水の性状も血性でなく、黄褐色の滲出性であった。さらに血管新生とアポトーシスとの関連を調べるため免疫組織学的検索を行ったところ血管密度の減少、アポトーシス誘導効果を認めたものの、腫瘍細胞の増殖能には影響がなかった。雑誌投稿中であり、本要旨は、2000年のアメリカ癌学会で発表した。現在、他の血管新生抑制因子(endostatin,Tie-2 receptorなど)を使用し、同様に抗腫瘍効果について検討していく予定である。
|
Research Products
(1 results)
