1998 Fiscal Year Annual Research Report
MN抗原を標的分子とした抗体による腎細胞癌の診断・治療法の確立
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10671490
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| Research Institution | Nara Medical University |
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Principal Investigator |
仲川 嘉紀 奈良県立医科大学, 医学部, 助手 (60281276)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
吉川 和宏 愛知医科大学, 医学部, 講師 (60109759)
平尾 佳彦 奈良県立医科大学, 医学部, 教授 (00133207)
植村 天受 奈良県立医科大学, 医学部, 講師 (90213397)
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| Keywords | 腎細胞癌 / MN / CA9 |
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| Research Abstract |
1. MN/CA9抗原発現マウス腎細胞癌モデルの作製
(1) われわれが既に入手しているMN/CA9cDNAの組み込まれたplasmid pSRINeoを、電気パルス法によりマウス腎細胞癌培養細胞RenCaへの遺伝子導入した。遺伝子導入細胞の選択はG418により行い、得られたクローンのMN/CA9発現はMHA(Mixed Hemadsorption)により検査したがMN/CA9の発現を認められなかった。そのためplasmid pSRINeoよりMN/CA9 cDNAを切り出し発現Vector BCMGSNeoに組み込んだ後、再度RenCa細胞に遺伝子導入を行った。MHAによりMN/CA9の発現を確認したことより、MN/CA9発現RenCa細胞の作製に成功した。
(2) 次にMN/CA9導入RenCa細胞を、近交系マウスBALB/cの皮下に注入し腫瘍の増殖を認めると共に、摘出した腫瘍をG250抗体により免疫組織染色を行い、MN/CA9の発現を確認した。これによりMN/CA9を発現した腎細胞癌マウス実験モデルを確立した。
2. 大腸菌によるMN/CA9抗原の作製
MN/CA9 cDNAの一部をPCR法により増幅させた後、制限酵素で切り出し、蛋白精製Vector組み込んだ。このplasmidを大腸菌にtransfectionし、増殖させることにより大量の蛋白の精製が可能である。現在、精製された蛋白がMN/CA9の抗原性をもつものかを検討中である。
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