1998 Fiscal Year Annual Research Report
| Project/Area Number |
10671695
|
|---|
| Research Institution | Tohoku University |
|---|
Principal Investigator |
力石 秀実 東北大学, 歯学部, 講師 (70091767)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
菅原 俊二 東北大学, 歯学部, 助手 (10241639)
|
|---|
| Keywords | 歯周病 / スーパー抗原 / LPS / サイトカイン / CD80 |
|---|
| Research Abstract |
細菌性スーパー抗原や他の菌体成分が免疫担当細胞の活性化を通して歯周病にどのような役割を果たしているのかを明らかにする目的で研究を行い、以下の成果が得られた。
1. SPM-2(レンサ球菌由来スーパー抗原)およびSEA(ブドウ球菌由来スーパー抗原)はヒトやウシの末梢血中のMHCクラスII^+抗原提示細胞を刺激して、IL-1β,IL-6,IL-8,TNF-αなどの炎症性サイトカインを誘導することが、RT-PCR法によりmRNAレベルで証明された。
2. 大腸菌由来LPSと比較して、口腔細菌(Prevotella intermedia)由来LPSは、ヒト末梢血中免疫担当細胞を刺激し炎症性サイトカインを誘導するとともに、後期にT細胞を増殖させる作用のあることが示された。
3. さらに、LPSにはスーパー抗原による免疫担当細胞の活性化を抑制する作用があることもわかった。すなわち、スーパー抗原はクラスII^+抗原提示細胞にCD80分子を誘導し、T細胞上のCD28分子との結合を通してT細胞に活性化の補助シグナルを与えるが、LPSはCD80の発現を抑制することにより、T細胞の活性化ならびにサイトカイン産生を制御している可能性が示された。
4. スーパー抗原を投与することにより、IgG1が選択的に増加する。スーパー抗原により誘導されるIL-4にIgG1へのクラススイッチを誘導する作用があることから、今後、スーパー抗原によるIgG1増加のメカニズムをさらに検討したい。以上のことから、歯周病の誘起には、病原因子と目される微生物成分(スーパー抗原、LPS)による免疫反応の撹乱が関与しているものと考えられる。しかしながら、LPSにはスーパー抗原による過剰な免疫反応を抑制する作用も存在し、これらの物質により引き起こされる免疫応答は複雑である。次年度は引き続きこれらの作用機構を解析したい。
|
-
[Publications] N.HORIUCHI: "Peripheral blood lymphocytes from psoriatic patients are hyporesponsive to β-streptococcal superantigens." British Journal of Dermatology. 138(2). 229-235 (1998)
-
[Publications] S.SUGAWARA: "Heterogeneous expression and release of CD14 by human gingival fibroblasts." Infection and Immunity. 66(7). 3043-3049 (1998)
-
[Publications] K.ASAI: "Variation in CD4^+ T and CD8^+ T lymphocyte subpopulations in bovine mammary gland secretions during lactating and non-lactating periods." Veterinary Immunology and Immunopathology. 65. 51-61 (1998)
