1999 Fiscal Year Annual Research Report
H^+-ATPase阻害剤による破骨細胞機能と骨改造の制御機構の解明
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10671712
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| Research Institution | Showa University |
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Principal Investigator |
佐々木 崇寿 昭和大学, 歯学部, 教授 (50129839)
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| Keywords | 破骨細胞 / 波上縁 / H^+-ATPase阻害剤 / バフィロマイシンA1 / ビスホスフォネート / 骨吸収 / 骨改造 / 電子顕微鏡 |
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| Research Abstract |
本研究では,薬理学的な破骨細胞の機能調節による実験的な歯の移動と骨吸収の制御が可能であると考え、パミドロネート(ビスホスフォネートの一種)やH^+-ATPase阻害剤バフィロマイシンA1の静脈内投与実験を行った。申請者は、生理活性物質の一つであるビスホスフォネートとH^+-ATPaseの特異的阻害剤であるバフィロマイシンA1を用い、ラット臼歯の実験的移動における歯の移動程度、歯根吸収、歯槽骨の改造に対する影響を明らかにした。実験では矯正用ゴムをラット上顎第1・2臼歯間に数日から数週間挿入し、ゴム挿入後にビスホスフォネートあるいはバフィロマイシンA1を静脈内あるいは腹腔内に投与した。臼歯の移動と歯槽骨の改造状態、破骨細胞の構造とH^+-ATPase活性の変化を観察した。その結果、矯正用ゴムを上顎第1・2臼歯間に挿入した場合、対照群のラットに比べ,バフィロマイシンA1やビスホスフォネート投与群では臼歯間距離が著明に減少した。これは破骨細胞による歯槽骨吸収を制御したためであり、特に破骨細胞の波上縁形成の制御とH^+-ATPase活性の低下によるものであることが分った。
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[Publications] Nakamura,I.et al.: "Tyrosine phosphorylation of p130Cas is involved in actin organization in osteoclasts"Journal of Biological Chemistry. 273.18. 11144-11149 (1998)
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[Publications] Shimizu,M.et al.: "Bone wound healing after maxillarty molar extraction in ovariectomized aged rats"Journal of Electron Microscopy. 47.15. 517-526 (1998)
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[Publications] Sasaki,T.et al.: "Long-term. therapy, with a new chemically-modified tetracycline innibits bone loss in femurs of rats"Advances in Dental Research. 12. 76-81 (1998)
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[Publications] Chung,H.S.et al.: "H^+-ATPase inhibitor reduces bone resorption during experimental movement of rat molars"Orthodontic Waves. 58.3. 183-192 (1999)
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[Publications] Ishihara,A.et al.: "Effects of ovariectomy on bone morphology in maxillae of mature rats"Journal of Electron Microscopy. 48.4. 465-469 (1999)
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[Publications] Kim,T.W.et al.: "An ultrastructural study of the effects of bisphos-phonate administration on osteoclastic bone resorption"American Journal of Orthodontics and Dentofacial. 115.6. 645-653 (1999)
