1998 Fiscal Year Annual Research Report
歯科用レジン重合開始剤ラジカルの細胞障害性と抗酸化剤によるその防禦
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10671842
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| Research Institution | Meikai University |
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Principal Investigator |
藤沢 盛一郎 明海大学, 歯学部, 教授 (40014162)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
門磨 義則 東京医科歯科大学, 医用器材研究所, 助教授 (00092403)
村上 幸生 明海大学, 歯学部, 助手 (00286014)
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| Keywords | 重合開始ラジカル / ユージノール / オルトビスフェノール / ラジカル捕捉 / ラジカル禁止効果 / フェノールラジカル / アゾビスイソブチロニトリル / カップリング化 |
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| Research Abstract |
Eugenol (EUG),そのオルトビスフェノール2量体Bis-Eugenol(Bis-EUG),4-hydroxy-2-tert-buty lanisole(BHA)その2量体(Bis-BHA),2-ter-butyl-4-methylphenol(BMP)、その2量体 (Bis-BMP)を用いて、azobisisobutyronitrileラジカル捕捉能力を検討した。メチルメタクリレートのDSC重合系より初期重合速度、誘導期間を算定する方法により行った。ラジカル捕捉能力は次の順であった。
Bis-BHA>Bis-EUG>BHA,EUG,Bis-BMP,BMP
重合禁止効力はBMP>BHA>Bis-BHA,Bis-EUG,Bis-BMP,EUGであった。BHA,BMPのようなオルト位・置換基が水素基で反体側オルト位が崇高なt-ブチル基を持つフェノール誘導体は、OH基の水素が引き抜かれ、キノイドになり、それ自身がラジカル化すると互いにカップリングして2量体化が起こったり、シアノイソプ口ピルラジカルと、相互反応したりする系が存在し、重合速度を減少させることが明らかになった。また細胞毒性においては、BMP,EUG,BHA,Bis-BMPが大きかった。EUG,BHAは2量体化により毒性が減少したが、BMPでは減少しなかった。これはEUG,BHAがラジカル化し易いことに関連すると考えられる。一方、BMPはラジカル化以外に疎水性が大きいことが細胞毒性に影響を与えていると考えられた。
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Research Products
(6 results)
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[Publications] 藤沢盛一郎 他1名: "BPO(AlBN)-MMA重合システムにおける誘導期間と初期重合速度に及ぼすビタミンAおよびβ-カロチンの影響" 歯科材料器械. 17・6. 321-325 (1998)
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[Publications] Fujisawa S.他1名: "^1H-NMR spectroscopic studies of the interaction of thymol with phospholipid liposomes" Dent. Mater. J. 17・2. 139-147 (1998)
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[Publications] Fujisawa 他4名: "Cytotoxicity of photosensitizers comphorquinone and 9-fluorenone with visible light irradiation on a human submandibular-duct cell line in vitro" Archives of Oral Biology. 43. 73-81 (1998)
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[Publications] Fujisawa 他2名: "DSC and NMR spectroscopic studies of the interaction between camphorated phenol and phospholipid liposomes" Dent. Mater J. 17・4. 314-320 (1998)
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[Publications] Fujisawa 他4名: "Interaction between eugenol-related Compound radicals" Anticancer Research. 18. 425-428 (1998)
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[Publications] Fujisawa 他4名: "Effect of antioxidant on radical intensity and cytotoxic activity of eugenol" Anticancer Research. 18. 1549-1552 (1998)
