1999 Fiscal Year Annual Research Report

ダイオキシンにより活性化されるシグナル伝達系とその標的遺伝子

Research Project

Project/Area Number	10680510
Research Institution	TOHOKU UNIVERSITY
Principal Investigator	菊池英明東北大学, 加齢医学研究所, 助教授 (60006111)
Keywords	ダイオキシン / Ahレセプター / シグナル伝達系 / MAPキナーゼ / PD98059
Research Abstract	ダイオキシンの生体に対する多様な毒性を説明する作用機構に関してはほとんど明らかになっていない。そこで、標的遺伝子をチトクロームP-4501A1の転写活性化を指標として、ダイオキシンが引き起こす細胞内のシグナル伝達系を検討した。そこで、ダイオキシン投与によって各々の因子の活性が上昇するかどうかを調べた。 1)ERK1/2の活性上昇の検出には、basic myelin protein(BMP)を基質としたリン酸基の取り込みによって調べた。ヒトHepG2細胞において、TCDD投与後30分をピークとする一過性のERK1/2の上昇を検出した。また、ERK1/2のリン酸化チロシン特異抗体により、チロシン残基がリン酸化されたERK1/2の量をTCDD投与後30分のポイントで定量すると、ERK2が有意にリン酸化されていることが明らかとなった。 2)MEK阻害剤はTCDDによるCYP1A1の誘導を阻害したが、OPによりCYP1A1の誘導は阻害しなかった。PD98059は、MEK阻害剤として働くとともに、Ahレセプターのアンタゴニストとしても作用することが最近報告された。したがって、TCDDによるCYP1A1の誘導のMEK阻害剤による抑制は、PD98059によるAhレセプターのアンタゴニストとしての阻害効果で、ERK1/2の活性化の阻害によるものではないと考えられた。このことは、ERK1/2の活性化による標的遺伝子は、CYP1A1とは異なったものであろうと考えられた。 3)免疫担当マウスB細胞CH12を用いて、ダイオキシンによって影響される遺伝子のカタログを作ることを目指した。B細胞CH12をダイオキシン処理して、LPS(リポ多糖)による免疫反応に関与する遺伝子群の発現がどのように変化するかを調べた。ダイオキシン処理によってB細胞に誘導される遺伝子をディファレンシャル・ディスプレイ法で検出できた。これらのことは、TCDDの生物毒性として、Ahレセプターを介した毒性と、介さない、細胞内シグナル伝達系を活性化して細胞内の情報伝達系を乱すことによる、TCDDの毒性発現の機構が存在していることを示唆している。

Research Products

(7 results)

All Other

All Publications (7 results)

[Publications] Hossain A.et al.: "The Ah receptor is not involved in the TCDD-mediated apoptosis in human leukemic T-cell lines"J. Biol. Chem.. 273. 19853-19858 (1998)
[Publications] Kikuchi H.et al.: "Induction of cytochrome P-450 1A1 by omeprazole in human HepG2 cells is protein tyrosine kinase-dependent, and is not inhibited by α-naphthoflavone"Arch. Biochem. Biophys.. 358. 351-358 (1998)
[Publications] Kikuchi H.: "Signal transduction-mediated CYP1A1 induction by omeprazole in human HepG2 cells"Experimental and Toxicologic Pathology. 51. 342-346 (1999)
[Publications] Endo Y.et al.: "Enhancement by galactosamine of lipopolysaccharide (LPS) -induced tumour necrosis fantor production and lethality : its suppression by LPS pretreatment"Br. J. Pharmacol.. 128. 5-12 (1999)
[Publications] Hossain A.: "Mechanism of TCDD-mediated apoptosis in human T-lymphoblastic cell lines"Organohalogen Compounds. 42. 417-420 (1999)
[Publications] 菊池英明、: "ダイオキシンの生体毒性の分子機構、"Environ. Mutagen Res.. 21. 179-188 (1999)
[Publications] 野村大成、森本兼曩、池永満生(編): "『環境と健康II』ダイオキシンによる薬物代謝酵素の誘導"へるす出版、東京. 310 (1998)

1999 Fiscal Year Annual Research Report

ダイオキシンにより活性化されるシグナル伝達系とその標的遺伝子

Principal Investigator

菊池 英明 東北大学, 加齢医学研究所, 助教授 (60006111)

Research Products

[Publications] Hossain A.et al.: "The Ah receptor is not involved in the TCDD-mediated apoptosis in human leukemic T-cell lines"J. Biol. Chem.. 273. 19853-19858 (1998)

[Publications] Kikuchi H.et al.: "Induction of cytochrome P-450 1A1 by omeprazole in human HepG2 cells is protein tyrosine kinase-dependent, and is not inhibited by α-naphthoflavone"Arch. Biochem. Biophys.. 358. 351-358 (1998)

[Publications] Kikuchi H.: "Signal transduction-mediated CYP1A1 induction by omeprazole in human HepG2 cells"Experimental and Toxicologic Pathology. 51. 342-346 (1999)

[Publications] Endo Y.et al.: "Enhancement by galactosamine of lipopolysaccharide (LPS) -induced tumour necrosis fantor production and lethality : its suppression by LPS pretreatment"Br. J. Pharmacol.. 128. 5-12 (1999)

[Publications] Hossain A.: "Mechanism of TCDD-mediated apoptosis in human T-lymphoblastic cell lines"Organohalogen Compounds. 42. 417-420 (1999)

[Publications] 菊池英明、: "ダイオキシンの生体毒性の分子機構、"Environ. Mutagen Res.. 21. 179-188 (1999)

[Publications] 野村大成、森本兼曩、池永満生(編): "『環境と健康II』ダイオキシンによる薬物代謝酵素の誘導"へるす出版、東京. 310 (1998)

菊池英明東北大学, 加齢医学研究所, 助教授 (60006111)