1999 Fiscal Year Annual Research Report
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10680587
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| Research Institution | Kitasato University |
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Principal Investigator |
塚本 俊彦 北里大学, 薬学部, 助教授 (10236862)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
水本 清久 北里大学, 薬学部, 教授 (80092344)
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| Keywords | mRNAキャッピング酵素 / mRNAキャップメチルトランスフェラーゼ / mRNAキャップ構造 / RNAプロセシング / RNAポリメラーゼII / 転写 |
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| Research Abstract |
真核細胞mRNA5'末端キャップ構造(m^7GpppN)は遺伝情報発現の複数のステップで重要なシグナルとして機能している。キャップ構造はRNA polymerase IIによる転写開始直後、mRNAキャッピング酵素(RNA5'-トリホスファターゼ+mRNAグアニル酸転移酵素)、mRNAキャップメチルトランスフェラーゼ(mRNAグアニン-7-メチル基転移酵素)の作用によりmRNA5'末端に形成される。これらの酵素の構造は、最近まで、我々が初めてクローニングした出芽酵母のmRNAキャッピング酵素αサブユニット(mRNAグアニル酸転移酵素)の他、数種類のウィルスで知られているにすぎなかった。本研究において、出芽酵母のmRNAキャッピング酵素βサブユニット(RNA5'-トリフォスファターゼ)、ヒトmRNAキャッピング酵素、ヒトmRNAキャップメチルトランスフェラーゼの遺伝子クローニングを行い、それらの構造を明らかにした。出芽酵母のmRNAキャッピング酵素βサブユニット遺伝子(CET1)は549アミノ酸をコードし、そのC末端領域にRNA5'-トリホスファターゼ活性領域、その上流にαサブユニットとの相互作用部位が存在した。ヒトmRNAキャッピング酵素には、C末端領域のみが異なる、それぞれ597,541アミノ酸をコードする2種類の遺伝子(hCAP1a,b)が存在し、N末端にRNA5'-トリフォスファターゼ活性領域、C末端にmRNAグアニル酸転移酵素活性領域が同定された。mRNAグアニル酸転移酵素活性領域はウイルス、酵母の同酵素間で高度に保存されていた。一方、ヒトRNA5'-トリフォスファターゼ領域にはプロテインチロシンフォスファターゼ(PTP)の活性中心と相同な領域が見出されたがCet1との相同性は認められなかった。ヒトmRNAキャップメチルトランスフェラーゼには少なくとも3種類の遺伝子(hCMT1a,b,c)があり、このうちhCMT1a,hCMT1bはC末端領域の一部異なる、それぞれ476,504アミノ酸をコードし、そのなかにウイルス、酵母の同酵素と高いホモロジーを持つ領域が同定された。現在これら酵素の活性ドメインや転写装置との相互作用について解析を進めている。
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Research Products
(3 results)
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[Publications] Tsukamoto, T: "Cloning and charactecizaliun of two human cDNAs encodzy the mRNA capping anzyne"Biochem, Biophys. Res. Commun.. 243. 101-108 (1998)
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[Publications] Tsukamoto, T: "Cloning and characterization of three human cDnAs encodzy mRNA (guanine-7-) nethyltrans ferase an mRNA oap methylase"Biochem, Biophys. Res. Commun.. 251. 27-34 (1998)
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[Publications] Yokoska, J: "Cloning and chalactelization of mRNA cappinn enzyne and mRNA (guanine-7-) methyltrans ferace cDNAs two xenopus laeris"Biochem, Biophys. Res. Commun. 268. 617-624 (2000)
