1999 Fiscal Year Annual Research Report
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10680597
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| Research Institution | The University of Tokyo |
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Principal Investigator |
渡辺 すみ子 東京大学, 医科学研究所, 助手 (60240735)
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| Keywords | サイトカイン / レセプター / 細胞増殖 / GM-CSF |
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| Research Abstract |
GM-CSFは多能性血液幹細胞や多くの血球細胞の増殖と分化を制御し、その除去により細胞は速やかに死に到る。我々はGM-CSFのレセプターとシグナル伝達について主にβ鎖に集中して研究を展開し、変異体レセプターの使用によりシグナル経路の選択的活性化または不活性化が可能である事を示した。本研究では増殖能のみ持ち、MAPキナーゼカスケードの活性化を伴わない種々の変異体を利用してGM-CSFレセプターからDNA合成開始に至るシグナル伝達とメカニズムについて分子生物学的および生化学的手法を用いて明らかにすることを目的とした。増殖能に必要なレセプタードメインを用いてGM-CSF刺激による未知の誘導遺伝子をサブトラクション法により複数単離したが、機能的単離法でないため単離した遺伝子の機能解析に困難が伴った。そこで生化学的な遺伝子単離と、単離された遺伝子の機能解析のため細胞の各フラクションの再構成系によるin Vitroでのリガンド刺激に依存した機能解析の系を確立し、レセプターからDNA合成開始に至るシグナル伝達とメカニズムについて明らかにすることを目的とした。すでに確立されたSTAT5の活性化を指標としたIn Vitroのリガンド依存的なGM-CSFシグナル伝達系ををc-mycの活性化に応用することを目指したがこの系は確立することはできなかった。一方でリコンビナントのレセプター部分を用いた生化学的に相互作用する分子の検索はレセプターβ鎖に特異的に結合する分子のクローニングに至った。これをさきに確立したSTAT5の試験管内系で活性測定を行ったことで遺伝子クローニングに生化学的方法を用いた試験管内系を組み合わせてサイトカインの細胞増殖に至る制御機構を検討するという当初の目標は達成された。しかしながら生化学的方法の増殖そのものの解析系への応用という点は今後の問題として残された。
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[Publications] Itoh,T et al.: "Definition of the role of tyrosine residues of the common β subunit regulating multiple signaling pathways of GM-CSF receptor."Mol. Cell. Biol.. 18. 742-752 (1998)
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[Publications] Yamashita,Y et al.: "Tec and Jak2 kinases cooperate to mediate cytokine-driven activation of c-fos transcription"Blood. 91. 1496-1507 (1998)
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[Publications] Sato,T et al.: "Induction of erythropoietin receptor gene and acquisition of responsiveness to EPO in the presence of stem cell factor in a human leukemic cell line HML/SE."J. Biol. Chem.. 273. 16921-16926 (1998)
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[Publications] Yang,F-C et al.: "hG-CSF stimulates the development of primitive multipotential progenitors of G-CSF receptor-transgenic mice, but does not affect their commitment."Blood. 92. 4632-4640 (1998)
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[Publications] Mori,G et al.: "Activation and functional analysis of Jak2 in BA/F3 cells using the coumermycin/GyrB system"Mol. Biol. Cell.. 9. 3299-3308 (1998)
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[Publications] Mukasa,R et al.: "Core 2-containing O-glycans on CD43 are preferentially expressed in the memory subset of human CD4 T cells."Int. Immunol.. 11. 259-268 (1999)
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[Publications] Liu,C-B et al.: "Constitutive activation of JAK2 confers mIL-3-independent survival and proliferation of BA/F3 cells"J. Biol. Chem.. 274. 6342-6349 (1999)
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[Publications] Itoh,T et al.: "Differential influence of tyrosine residues of the common receptor β subunit on multiple signals induced by human GM-CSF."J. Allergy Cliin. Immunol.. 103. 462-470 (1999)
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[Publications] Yang,C-F et al.: "Differential effects of human G-CSF and thrombopoietin on megakaryopoiesis and platelet function in hG-CSF receptor-transgenic mice."Blood. 94. 950-958 (1999)
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[Publications] Lui, R et al.: "JAK2 mediates anti-apoptotic activity of GM-CSF through multiple signaling pathways with different sensitivities to kinase inhibitors."Mol. Biol. Chem.. 10. 3959-3970 (1999)
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[Publications] Harada, Y et al.: "Cyclic AMP inhibits the activity of c-Jun N-terminal kinase 2 (JNK2) but not JNK1 and ERK2, in human helper T lymphocytes."Biochem. Biophys. Res. Comm.. 266. 129-134 (1999)
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[Publications] Liu, R et al.: "Signals for prevention of γirradiation-induced apoptosis by hGM-CSF"Oncogene. (in press). (1999)
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[Publications] Dahl, M. E et al.: "Association of Lyn tyrosine kinase to the GM-CSF and IL-3 receptor common βc subunit and role of Src tyrosie kinases in DNA synthesis and anti-apoptosis."Genes to Cells. (in press). (2000)
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[Publications] Liu, R et al.: "Antiapoptotic activity of the hGM-CSF receptor"J. Allergy Clin. Immunol.. (in press). (2000)
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[Publications] Watanabe, S et al.: "Analysis of signals and functions of the chimeric hGM-CSF receptor in BA/F3 cells and transgenic mice"J. Immunol.. (in press). (2000)
