1998 Fiscal Year Annual Research Report

虚血性神経細胞死における新規ストレス蛋白ORP150の役割

Research Project

Project/Area Number	10680703
Research Institution	Osaka University
Principal Investigator	玉谷実智夫大阪大学, 医学部, 助手 (30294052)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	小川智大阪大学, 医学部, 助教授 (90283746) 遠山正彌大阪大学, 医学部, 教授 (40028593)
Keywords	ORP150 / 神経細胞死 / 虚血 / 低酸素
Research Abstract	本年度は遺伝子導入手法を用いて虚血性神経細胞死における150kDa Oxygen Regulated Protei150(ORP150)の役割を明らかにすることを目的とし、以下の実験結果を得た。。 (I) 組み替えアデノウイルスベクターを用いた培養神経細胞におけるORP150の機能解析 ORP150を高率に発現する組み替えアデノウイルスベクター(AdORP150)を作製し、初代培養神経細胞に感染し、低酸素暴露による細胞死を防ぐか否かにつき検討した。ORP150の発現は低酸素によるアポトーシスを有意に抑制し、そのメカニズムにcaspase-3の活性化抑制が関与することを明らかにした。低酸素によるBcl-2レベルの低下に対しては影響を与えなかった。 (II) ラット中大脳動脈閉塞モデルにおけるORP150の発現の解析 northen blot analysisを用いた解析によれば閉塞2時間後にすてにORP150の発現誘導が認められ閉塞4時間後にピークを示し、その後徐々に発現誘導は減弱した。また、免疫組織化学的手法及びin sihybridizationを用い、虚血中心及び周辺部の神経細胞とアストロサイトにORP150の発現誘導を認めた。 (III) ORP150の発現機序の解析 ORP150は培養神経細胞において低酸素暴露では誘導されず、神経栄養因子であるTNFとIL-1βで誘導されることを見いだした。他の栄養因子NGF,IGF-1,basic FGFではORP150の発現誘導は認めらなかった。また、TNF Receptor(type 1)後の細胞内情報伝達の1因子であるセラミドはORP150を誘導したことより、ストレス時に神経細胞の生存に関与すると考えられている転写因子NFkBORP150の発現に関与するのではないかと考えられた。

Research Products

(6 results)

All Other

All Publications (6 results)

[Publications] K.Ozawa,K.Kuwabara,M.Tamatani,K.Takatsuji,Y.Tsukamoto et al.: "ORP150(150kDa Oxygen-Regulated Protein)supresses hypoxia-induced apoptotic cell death." Journlar of Biological Chemistry. (In Press). (1999)
[Publications] M.Tamatani,Y.Che,H.Matsuzaki,S.Ogawa,H.Okado,S.Miyake et al.: "TNF induces Bcl-2 and Bcl-x expression through NFkB activation in primary hlppocampalneurons" Journlar of Biological Chemistry. (In Press). (1999)
[Publications] M.Tamatani,S.Ogawa,G.Nunez,M.Tohyama: " Growth factors prevent changes in Bcl-2 and Bax expression and neuronal apoptosis induced by nitric oxide." Cell Death and Differentiation. 5. 911-919 (1998)
[Publications] M.Tamatani,S.Ogawa、,Y.Niitsu,M.Tohyama.: "Involvement of Bcl-2 family and caspase-3-like proteases in NO-mediated neuronal apoptosis." Journlar of Neurochemistry. 71. 1588-1596 (1998)
[Publications] M.Tamatani,S.Ogawa,M.Tohyama: "Roles of Bcl-2 and caspases in hypoxia-induced neuronal cell death:a possible neuroprotective mechanism of peptide growth factors." Molecular Brain Research. 58. 27-39 (1998)
[Publications] T.Yamashita,M.Tamatani,M.Taniguchi,T.Yoshiminem,et al.: "Reguitation of Na/Myo-inositol cotransporter gene expression in hypoglycemic rat hippocampus" Molecular Brain Research. 57. 167-172 (1998)

1998 Fiscal Year Annual Research Report

虚血性神経細胞死における新規ストレス蛋白ORP150の役割

Principal Investigator

玉谷 実智夫 大阪大学, 医学部, 助手 (30294052)

Research Products

[Publications] K.Ozawa,K.Kuwabara,M.Tamatani,K.Takatsuji,Y.Tsukamoto et al.: "ORP150(150kDa Oxygen-Regulated Protein)supresses hypoxia-induced apoptotic cell death." Journlar of Biological Chemistry. (In Press). (1999)

[Publications] M.Tamatani,Y.Che,H.Matsuzaki,S.Ogawa,H.Okado,S.Miyake et al.: "TNF induces Bcl-2 and Bcl-x expression through NFkB activation in primary hlppocampalneurons" Journlar of Biological Chemistry. (In Press). (1999)

[Publications] M.Tamatani,S.Ogawa,G.Nunez,M.Tohyama: " Growth factors prevent changes in Bcl-2 and Bax expression and neuronal apoptosis induced by nitric oxide." Cell Death and Differentiation. 5. 911-919 (1998)

[Publications] M.Tamatani,S.Ogawa、,Y.Niitsu,M.Tohyama.: "Involvement of Bcl-2 family and caspase-3-like proteases in NO-mediated neuronal apoptosis." Journlar of Neurochemistry. 71. 1588-1596 (1998)

[Publications] M.Tamatani,S.Ogawa,M.Tohyama: "Roles of Bcl-2 and caspases in hypoxia-induced neuronal cell death:a possible neuroprotective mechanism of peptide growth factors." Molecular Brain Research. 58. 27-39 (1998)

[Publications] T.Yamashita,M.Tamatani,M.Taniguchi,T.Yoshiminem,et al.: "Reguitation of Na/Myo-inositol cotransporter gene expression in hypoglycemic rat hippocampus" Molecular Brain Research. 57. 167-172 (1998)

玉谷実智夫大阪大学, 医学部, 助手 (30294052)