光応答性酵素モデル錯体の合成的研究

1999 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 10740312
• Research Institution: Gunma University
• Principal Investigator: 奥 浩之 群馬大学, 工学部, 助手 (20301749)
• Keywords: 生物無機化学 / ペプチド化学 / 光化学 / 水和反応 / ニトリルヒドラターゼ

Research Abstract

1、光応答性酵素、ニトリルヒドラターゼはこれまで知られていなかったタイプの非ヘム型Fe(III)活性中心を持つ。明所中、配位したNOを解離し活性化する。逆に暗所中、NOを再結合することで不活性化される。活性化された酵素は水和反応によりニトリルからアミドを生成する。
本酵素はモデル錯体の合成に必要な活性中心の化学的性質が不明なため、平成11年度は酵素反応機構と配位子ペプチドに関する2つの研究を行った。
2、酵素の水和反応反応機構を基質アナログと同位体効果による反応過程から研究した。ニトリルヒドラターゼはRhodococcus sp.N771から精製した。基質アナログにはニトリルに電子構造の似ているイソニトリルを用いた。酵素に基質及び基質アナログを加え、可視紫外吸収,ESRスペクトルを測定した。その結果、可視紫外吸収スペクトルには吸収極大の分裂が見られた。これは配位子場分裂であり、ニトリルやisonitrileがFe(III)イオンに特異的に配位することが明らかとなった。ESRもイソニトリルでg_1が2.286から2.167へとシフトし、Fe(III)イオンへの配位を支持する。よって基質であるニトリルは触媒反応中は定常状態でFe(III)イオンに配位していることがわかった。D_2Oを用いた酵素反応ではVmaxに同位体効果が見られた(1923,1091 U/mg in H_2O and D_2O,respectively)。よって水のO-H結合の解裂が酵素反応の律速段階であることを明らかになった。
3、配位子ペプチドに適した結晶性が良く、非極性有機溶媒に可溶な配列の合成に成功した。

Research Products

• [Publications] Hiroyuki Oku et al: "Spectroscopic Study of 3_<10>Helix Depsipeptides"Peptide Science 1999. (in press). (2000)
• [Publications] Hiroyuki Oku et al: "Crystal Structure of Boc-(Leu-Leu-Ala)_2-(Leu-Leu-Lac)_3-Oet"Peptide Science 1999. (in press). (2000)