1998 Fiscal Year Annual Research Report
Adenovirus vectorを利用した遺伝子導入による心肥大シグナルの解明
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10770320
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| Research Institution | Keio University |
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Principal Investigator |
佐野 元昭 慶應義塾大学, 医学部, 助手 (30265798)
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| Keywords | Adenovirus vector / JAK・STAT / 心肥大 |
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| Research Abstract |
JAKl,JAK2,STAT3のwild typeおよびdominant negative formの遺伝子を組み込んだadenovirusを心筋細胞に感染させ、AngIIおよびLIF刺激時におけるsignal transductionおよび心肥大におよぼす影響を検討した。
LIFによる心筋細胞の肥大は、dominant negative formのJAKl,STAT3により著名に抑制された。Wild typeのSTAT3の遺伝子導入によりLIF刺激時の心肥大反応は増強した。STAT3のリン酸化は、dominantnegative formのJAKlにより抑制されたが、dominant negative formのJAK2では抑制されなかった。
一方、AngIIによる心肥大は、dominant ncgative formのJAK2により部分的に抑制された。
現在、AngII刺激における遅発性STATのリン酸化およびMAPK経路におよぼす各種dominant negative formのJAKの影響を検討中である。
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Research Products
(2 results)
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[Publications] Shinji Makino: "Cardiomyocytes can be generated from marrow stromal cells in vivo" The journal of clinical investigation. Volume103 Number5. 697-705 (1999)
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[Publications] Pan J.: "Mechanical stretch activates the JAK/STAT pathway in rat cardiomyocytes" (in press). (1999)
