汎発性強皮症患者皮膚線維芽細胞におけるTGFβレセプター発現について

1999 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 10770427
• Research Institution: Toho University
• Principal Investigator: 川上 民裕 東邦大学, 医学部, 助手 (20297659)
• Keywords: 汎発性強皮症 / TGFβ / TGFβレセプター / 皮膚線維芽細胞 / オートクライン制御 / コラーゲン

Research Abstract

汎発性強皮症患者皮膚線維芽細胞におけるI型、II型TGFβレセプターの発現量は、Northern blotting及び^<125>-I-TGFβbindingにて、2倍増加、I型コラーゲンは3倍上昇した。これは強皮症の病因の一つであるコラーゲンの過剰産生、沈着が、TGFβシグナル伝達経路との関与を示唆する。次に正常線維芽細胞にI型、II型TGFβレセプターをtransfectionさせ過剰発現させると、TGFβ存在下、非存在下ともCAT assayによるコラーゲンプロモーター活性は3から4倍の上昇をした。I型、II型TGFβレセプターをいっしょに過剰発現させると、より上昇した。一方、セリンスレオニンカイネースの欠損したTGFβレセプターではみられなかった。この所見は、TGFβのコラーゲン産生過程に、TGFβレセプターを介したオートクライン制御の存在を推測させる。次に、この反応系に、抗TGFβ抗体を投与しオートクライン制御を阻害すると、プロモーター活性は有意に低下し、プラスミン投与でオートクライン制御を活性化させると、プロモーター活性は上昇した。以上より、TGFβレセプターは、オートクライン制御でコラーゲン産生を調節し、過度なレセプター発現でよりコラーゲン産生が強まる。特に強皮症線維芽細胞ではTGFβレセプターが増加しているため、オートクライン制御が活性化し、これを介してTGFβが増強され、コラーゲン産生を刺激していると考えられた。現在、in vivo系として強皮症患者より皮膚生検を採取し、免疫組織化学染色を用いてTGFβ及びレセプターの発現を検索中である。

Research Products

• [Publications] Tamihiro Kawakami: "Chronic radiodermatitis following repeated percutaneous transluminal coronary angioplasty"British Journal of Dermatology. 141(1). 150-153 (1999)
• [Publications] Tamihiro Kawakami: "Overexpression of p21Waf1/Cip1 immunohistochemicalstaining in Bowen's disease,but not in disseminated superficial porokeratosis"British Journal of Dermatology. 141(4). 647-651 (1999)
• [Publications] Tamihiro Kawakami: "Incomplete Sgogren-Larsson syndrome in two Japanese siblings(Reply)"Dermatology. 199. 188 (1999)
• [Publications] 川上民裕: "Bowen病におけるp53,p21Loaf1/Cip1発現の免疫組織化学的検討"日本皮膚科学会雑誌. 109(10). 1520-1521 (1999)