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2012 Fiscal Year Annual Research Report

ヒト・ミトコンドリアβ酸化異常症の代謝動態と分子解析

Research Project

Project/Area Number 10F00430
Research InstitutionShimane University

Principal Investigator

山口 清次  島根大学, 医学部, 教授

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) PUREVSUREN Jamiyan  島根大学, 医学部, 外国人特別研究員
Keywords脂肪酸代謝異常 / ミトコンドリアβ酸化 / 分子解析 / 原発性カルニチン欠乏症 / CPT1欠損症 / MCAD欠損症
Research Abstract

平成24年度の研究成果の概要を以下に示す。
1)日本人の中鎖アシルーCoA脱水素酵素(MCAD)欠損症の臨床的、遺伝生化学的研究:発症後診断群9名と発症前診断例9名を比較した。(1)血中アシルカルニチン値は発症群では1.57~7.00nmol/mL(カットオフ値<0.35)、発症前群では0.49~5.92と大きな差はなかった。保因者2例では0.44と0.51であった。(2)発症患者の初回発作は8か月~2歳2か月であり、3歳以前に初回発作がみられた。予後は発症群9例中8例が死亡するか後遺症を残していたのに対し、発症前群では9例全例が正常発達をしていた。(3)遺伝子変異は、c.449-452de1変異が16/36アレル(44%)を占める日本人特有のコモン変異らしい。
2)培養細胞とタンデムマスを組み合わせたin vitro probe (IVP) assayによる原発性カルニチン欠乏症(PCD)とカルニチンパルミトイルトランスフェラーゼーI(CPT1)欠損症の診断法の確立:IVP assayは脂肪酸β酸化異常症(FAOD)の診断に有用であるが、PCDとCPT1欠損症の診断には応用できなかった。培養液に過剰量のカルニチンが添加されているからである。生理的濃度よりも低い濃度(10nmol/mL)で培養し、細胞内のカルニチン濃度を測定するPCDとCPT1欠損症の新しい診断法を開発した。
3)食中毒による急性脳症とβ酸化障害の関連に関する研究:セレウス菌による食中毒で短時間のうちに死亡した乳児の病態を解析した。セレウス菌の毒素であるセレウリドをIVP assayの実験系に添加したところ、FAOD患者でない細胞でも重症型のグルタル酸血症2型のプロフィールを示した。急性脳症を起こす食中毒の機序の一つとしてβ酸化系の一過性障害が起こる可能性の高いことを示した。

  • Research Products

    (11 results)

All 2013 2012

All Journal Article (3 results) (of which Peer Reviewed: 3 results) Presentation (8 results)

  • [Journal Article] Intracellular in vitro probe acylcarnitine assay for identifying deficiencies ofcarnitine transporter and carnitine palmitoyltransferase-12013

    • Author(s)
      Purevsuren J
    • Journal Title

      Anal Bioanal Chem

      Volume: 405 Pages: 1345,1351

    • DOI

      10.1007/s00216-012-6532-3

    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Bezafibrate can be a new treatment option for mitochondrial fatty acidoxidation disorders : Evaluation by in vitro probe acylc'arnitine assay2012

    • Author(s)
      Yamaguchi S
    • Journal Title

      Molecular Genetics and Metabolism

      Volume: 107 Pages: 87-91

    • DOI

      10.1016/j-ymgme.2012.07.004

    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Clinical and molecular aspects of Japanese children with medium chainacyl-CoA dehydrogenase deficiency2012

    • Author(s)
      Purevsuren J
    • Journal Title

      Molecular Genetics and Metabolism

      Volume: 107 Pages: 237-240

    • DOI

      10.1016/j-ymgme.2012.06.010

    • Peer Reviewed
  • [Presentation] 成人期に発症した「骨格筋型」クルクル酸尿症2型の2例2012

    • Author(s)
      山田健治
    • Organizer
      第54回日本先天代謝異常学会
    • Place of Presentation
      じゅうろくプラザ、岐阜
    • Year and Date
      20121115-20121117
  • [Presentation] Application of in-vitro probe acylcarnitine assay using tandem massspectrometry for the evaluation of mitochondrial fatty acid oxidation2012

    • Author(s)
      Prevsuren J
    • Organizer
      19 th International Mass Spectrometry Conference
    • Place of Presentation
      京都国際会議場、京都
    • Year and Date
      20120915-20120921
  • [Presentation] Intracellular acylcarniitine profiling using in vitro probe assay at various COconcentrations selectively identifies CPT-1 deficiency and primary carnitinedeficiency2012

    • Author(s)
      Yamaguchi S
    • Organizer
      Society for the Study of Inborn Errors of MetabolismAnnual Symposium 2012
    • Place of Presentation
      ICC, Birminghan, UK
    • Year and Date
      20120904-20120907
  • [Presentation] Effect of proinflammatory cytokines on mitochondrial fatty acid oxidation indevelopment of acute encephalopathy2012

    • Author(s)
      Purevsuren J
    • Organizer
      Society for the Study of Inborn Errors of MetabolismAnnual Symposium 2012
    • Place of Presentation
      ICC, Birminghan, UK
    • Year and Date
      20120904-20120907
  • [Presentation] セレウス菌食中毒による急性脳症はミトコンドリアβ酸化障害を介して起こる2012

    • Author(s)
      山口清次
    • Organizer
      第54回日本小児神経学会
    • Place of Presentation
      ロイトン札幌、札幌
    • Year and Date
      20120517-20120519
  • [Presentation] グルタル酸血症2型に対するベザフィブラートの有効性 : in vitro probe assayの応用2012

    • Author(s)
      山田健治
    • Organizer
      第115回日本小児科学会学術集会
    • Place of Presentation
      福岡国際会議場、福岡
    • Year and Date
      20120420-20120422
  • [Presentation] Clinical and molecular aspects of Japanese children with medium chainacyl-CoA dehydroge (MCAD) deficiency2012

    • Author(s)
      Prevsuren J
    • Organizer
      The 2nd Asian Congress for Inherited MetabolicDiseases & The 12th Asian- European Workshop onInborn Errors of Metabolism & The 12th KoreanCongress of Inherited Metabolic Disease
    • Place of Presentation
      ロッテホテル、Seoul, Korea
    • Year and Date
      20120401-20120406
  • [Presentation] Beneficial effect of bezaflbrate on boy with the late-onset gluraric aciduriatype 22012

    • Author(s)
      Kobayashi H
    • Organizer
      The 2nd Asian Congress for Inherited MetabolicDiseases & The 12th Asian- European Workshop onInborn Errors of Metabolism & The 12th KoreanCongress of Inherited Metabolic Disease
    • Place of Presentation
      ロッテホテル、Seoul, Korea
    • Year and Date
      20120401-20120406

URL: 

Published: 2014-07-16  

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