2012 Fiscal Year Annual Research Report
ドキソルビシンの新規作用標的タンパク質の同定及び生体内作用メカニズムの解明
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10J06175
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| Research Institution | Tokyo University of Science |
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Principal Investigator |
草柳 友恵 東京理科大学, 理工学研究科, 特別研究員(DC1)
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| Keywords | ドキソルビシン / FANCF / FANCD2 / シスプラチン / モノユビキチン |
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| Research Abstract |
本研究では、ドキソルビシン(DOX)の新規作用標的タンパク質の同定及び作用メカニズムの解明を目的とし、実験を行った。これまでにDOX結合候補タンパク質としてFanconi anemia group F protein(FANCF)を同定した。さらに、ヒト培養細胞抽出液からのプルダウンアッセイ、大腸菌組み換えタンパク質を用いた表面プラズモン共鳴(SPR)解析により、DOXとFANCFの結合を確認している。今年度は、DOXとFANCFの結合試験の結果を検証する為、SPR解析及びプルダウンアッセイを用いたDOXによる競合阻害試験を試みた。
DOX結合タンパク質FANCFはFanconi anemia(FA)DNA修復経路に含まれるタンパク質である。この経路ではCisplatin(CDDP)によってDNAが損傷を受けるとその下流のFanconi anemia group D2 protein(FANCD2)のモノユビキチン化を誘導する。昨年度までの研究で、DOXがこのFANCD2のモノユビキチン化を阻害する事を観察した。この結果とこれまでの報告から、DOXとCDDPの併用療法における相乗効果は、DOXによるFANCD2のモノユビキチン化阻害による可能性が示唆された。この事に関連して、CDDPの抗腫瘍活性を増幅する有機天然化合物がDOXの他にも複数報告されている。Curcuminも、その様な化合物の一つである。本研究では今年度、CurcuminがCDDPの抗腫瘍活性を増幅する様子を観察した。この結果は、これまでの報告と一致する結果であるが、本研究での方法を用いる事で、さらにCDDPの効果を増幅させる化合物をスクリーニングする事が出来る。
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[Journal Article] Exploration of the binding proteins of perfluorooctane sulfonate by a T7 phage display screen2012
Author(s)
Miyano Y, Tsukuda S, Sakimoto I, Takeuchi R, Shimura S, Takahashi N, Kusayanagi T, Takakusagi Y, Okado M, Matsumoto Y, Takakusagi K, Takeuchi T, Kamisuki S, Nakazaki A, Ohta K, Miura M, Kuramochi K, Mizushina Y, Kobayashi S, Sugawara F, Sakaguchi K.
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Journal Title
Bioorg. Med. Chem.
Volume: 20
Pages: 3985-3990
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] The antitumor agent doxorubicin binds to Fanconi anemia group F protein2012
Author(s)
Kusavanagi T, Tsukuda S, Shimura S, Manita D, Iwakiri K, Kamisuki S, Takakusagi Y, Takeuchi T, Kuramochi K, Nakazaki A, Sakaguchi K, Kobayashi S, Sugawara F
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Journal Title
Bioorg. Med. Chem.
Volume: 20
Pages: 6248-6255
DOI
Peer Reviewed
