2011 Fiscal Year Annual Research Report
肝障害におけるトリプトファン代謝を中心とした免疫学的病態の解明
| Project/Area Number |
10J06850
|
|---|
| Research Institution | Gifu University |
|---|
Principal Investigator |
大瀧 博文 岐阜大学, 医学系研究科, 特別研究員(DC2)
|
|---|
| Keywords | Hepatitis B virus / 劇症肝炎 / IDO |
|---|
| Research Abstract |
平成23年度は、昨年度に引き続きHepatitis B virusトランスジェニック(HBVTg)/indoleamine2,3-dioxygenase(IDO)-wild-typeマウス及びHBVTg/IDO-knockoutマウスにおいてHBV特異的細胞障害性T細胞(CTL)を移入することにより発症する劇症肝炎の評価を行った。本モデルでは、IDOの欠損による炎症の軽減を組織像及びalanine aminotransferase (ALT)値にて確認した。そして、炎症性サイトカイン及びケモカインの産生においてもIDOの欠損による減少が認められた。さらに、トリプトファン代謝産物であるキヌレニン投与はCTL誘導性肝障害を増悪させたことから、キヌレニン以下のトリプトファン代謝産物は肝細胞に対して障害的に作用していることが考えられた。これまでにHBV特異的CTLはHBV感染細胞を認識すると即時にIFN-_Yを放出し、また、HBVTgマウスの肝細胞はIFN-_Yによる障害を受けやすいことが証明されている(Ito H et al. J Immunol, 182: 391-397,2009)。よって、HBV特異的CTL誘導性肝障害はIFN-_Yとキヌレニン以下のトリプトファン代謝産物が肝炎の重症化に重要な因子であることが考えられた。また、IDO阻害剤である1-methyltryptophan(1-MT)の投与は肝障害を軽減したことから、HBV感染による劇症肝炎の治療に1-MTが有効である可能性が示された。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
IDOの代謝産物であるキヌレニンの投与はCTL誘導性肝障害の増悪を招くことを証明し、更に、HBVTg/IDO-KOマウスに対するIFN-γとキヌレニンの併用刺激が肝障害の悪化を引き起こすことを確認した。すなわち、CTLが抗原感作により放出するIFN-γとキヌレニンが肝障害の増悪因子であることを示した。また、HBVTg/IDO-WTマウスに対するIDO阻害剤の投与は肝障害を軽減したことから、HBV感染による劇症肝炎の治療にIDO阻害剤が有効である可能性を示した。本研究では、肝障害におけるIDO及びその代謝産物の役割の概要が明らかにし、また新規治療法の可能性も示されたことから、順調に研究が進展したものと考えられる。
|
| Strategy for Future Research Activity |
キヌレニンの投与は本モデルにおいて肝炎を悪化させたが、どのようなメカニズムで肝細胞に対して障害的に作用しているかを解明する必要がる。細胞死に関わるシグナル分子をウエスタンブロット法等で調査することが良いと考えられる。
|
-
[Journal Article] Antibodies against the tom40 subunit of the translocase of the outer mitochondrial membrane complex and cognitive impairment in Alzheimer's disease2012
Author(s)
Kimura A, Sakurai T, Yamada M, Koumura A, Hayashi Y, Tanaka Y, Hozumi I, Ohtaki H, Chousa M, Takemura M, Seishima M, Inuzuka T
-
Journal Title
Journal of Alzheimer's Disease
Volume: 29
Pages: 373-377
DOI
Peer Reviewed
-
[Journal Article] L-tryptophan-mediated enhancement of susceptibility to nonalcoholic fatty liver disease is dependent on the mammalian target of rapamycin2011
Author(s)
Osawa Y, Kanamori H, Seki E, Hoshi M, Ohtaki H, Yasuda Y, Ito H, Suetsugu A, Nagaki M, Moriwaki H, Saito K, Seishima M
-
Journal Title
Journal of Biological Chemistry
Volume: 286
Pages: 34800-34808
DOI
Peer Reviewed
-
