2001 Fiscal Year Annual Research Report
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11102007
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| Research Institution | Osaka Bioscience Institute |
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Principal Investigator |
花房 秀三郎 (財)大阪バイオサイエンス研究所, 所長 (50312228)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
岩原 寿典 (財)大阪バイオサイエンス研究所, 所長研究部, 研究員 (80332229)
石丸 聡 (財)大阪バイオサイエンス研究所, 所長研究部, 研究員 (00203026)
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| Keywords | Crk / PI3K / AKT / FAK / C3G / JNK / Rho / Abl / SV40T |
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| Research Abstract |
1.Crk癌遺伝子による発癌機構の研究
v-CrkによるPI3K/AKT経路の活性化の分子機構を解析し、v-CrkがSrc-family tyrosine kinaseの活性化を通してFocal Adhesion Kinaseのチロシンリン酸化を誘導し、そこにPI3K p85が会合することがこの経路の活性化に必須であることが分かった。
2.ショウジョウバエを用いたCrk及びCrk結合因子の遺伝学的解析
RNA干渉によりショウジョウバエDCrk、DC3Gの発現を抑制することで生じる表現型が、JNK pathwayのloss-of-function変異体のそれと一致することが分かった。更に、DC3GがJNK及びMAPK pathway以外の情報伝達系の活性化にも関わっている事を強く示唆する新たな表現型も明らかになった。
3.c-Crk IIがかかわる情報伝達経路の解析
CrkIIによるRhoAの活性化をGST-pull down法にて直接確認し、この活性化がCrkIIのSH2、SH3両ドメインに依存することがわかった。また、三量体G proteinの活性化型G12 α subunitによるRhoAの活性化をCrkII SH3 mutantが有意に阻害することを認め、G_α12→CrkII→Rhoと伝達される経路の存在が示された。
4.非受容体型チロシンキナーゼの制御機構の解析
c-Ablマイナスの細胞にSV40ラージT抗原を発現させ足場非依存性を獲得した細胞での遺伝子発現の変化をジーンチップを使って解析を進めた。その結果、コラーゲンタイプ6とマトリクスメタロプロテアーゼ2(MMP2)等の細胞外基質の遺伝子群が特異的に上昇していることがわかったが、MMP2の阻害剤は、この細胞の足場非依存性の増殖に対して顕著な効果を示さず、他の因子がより重要であることがわかった。現在、さらにその解析を進めている。
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Research Products
(3 results)
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[Publications] Kirsh, K.H., Hanafusa, H., et al.: "The adapter type protein CMS/CD2AP binds to the proto-oncogenic protein c-Cbl through a tyrosine phosphorylation-regulated Src homology 3 domain"J.B.C.. 276. 4957-4963 (2001)
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[Publications] Shishido, T., Akagi, T., Hanafusa, H., et al.: "Crk family adaptor proteins trans-active c-Abl kinase"Genes to Cells. 6. 431-440 (2001)
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[Publications] Yagi, R., Ishimaru, S., Hanafusa, H., Sabe, H., et al.: "A novel muscle LIM-only protein is generated from the paxillin gene locus in Drosophila"EMBO Rep.2001 Sep. 2. 814-820 (2001)
