1999 Fiscal Year Annual Research Report
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11139262
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| Research Institution | Keio University |
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Principal Investigator |
岡田 保典 慶應義塾大学, 医学部, 教授 (00115221)
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| Keywords | マトリックスメタロプロテアーゼ / 浸潤 / グリオーマ / プロテオグリカン |
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| Research Abstract |
グリオーマはヒト脳腫瘍の中でも最も悪性な難治性腫瘍であり、強い脳実質内浸潤様式によって特徴づけられている。本研究課題では、細胞外マトリックス分解酵素であるマトリックスメタロプロテアーゼ(MMP)遺伝子ファミリーの10種類の分子種とインヒビターである2種類のTIMPにつき、グリオーマでの発現と産生レベル、発現細胞の同定、組織内での酵素活性を検出するとともに、脳の主要プロテオグリカンであるブレビカンのMMPによる分解を検討した。得られた主な結果は、以下の通りである。
(1).ヒトグリオーマ組織ホモジネート中のMMP-2, 8, 9は非腫瘍部より有意に高値であった。これらの産生量とグリオーマの浸潤やgradeとは相関しなかったが、proMMP-2の活性化率はgradeと正の相関を示した。
(2).MT1-MMPとMT2-MMPのmRNA発現量はグリオブラストーマで有意に高くproMMP-2活性化率と相関するのに対し、MT3-MMP発現量は極めて低値で活性化率とは相関しなかった。免疫組織染色では、グリオブラストーマ細胞にMT1-MMPとMT2-MMPが強く局在し、in situ zymographyでゼラチン分解活性が腫瘍部に証明された。これらのデータから、MT1-MMPとMT2-MMPで活性化されたMMP-2活性がグリオブラストーマの浸潤に重要と推定された。
(3).ブレビカンのMMP-1, 2, 3, 7, 9, 10, MT1-MMP,MT3-MMPによる分解作用を検討したところ、MMP-1, 2, 3, 7, 10がブレビカン分解活性を示した。これらのMMPは、よく似た分解産物を形成し、いずれもブレビカンのAla^<360>-Phe^<361>ボンドを共通して切断した。また、これらのうちMMP-7は最も強い分解活性を示した。
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Research Products
(4 results)
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[Publications] Nakada M.: "Expression and tissue localization of membrane-types 1, 2, 3 matrix metalloproteinases in human astrocytic tumors"Am. J. Pathol.. 154. 417-428 (1999)
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[Publications] Nakamura H.: "Enhanced production and activation of progelatinase A mediated by membrane-type 1 matrix metalloproteinase in human papillary thyroid carcinomas"Cancer Res.. 59. 467-473 (1999)
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[Publications] Nakada M.: "Ets-1 positively regulates expression of urokinase type plasminogen activator (uPA) and invasiveness of astrocytic tumors"J. Neuropathol. Exp. Neurol. 58. 329-334 (1999)
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[Publications] Shimada T.: "Characterization of a truncated recombinant from of human membrane type 3 matrix metalloproteinase"Eur. J. Biochem. 262. 907-914 (1999)
