1999 Fiscal Year Annual Research Report
活性化された血管内皮細胞に発現誘導される低分子量GTP結合蛋白質Gemの機能解明
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11158208
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| Research Institution | Kyoto University |
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Principal Investigator |
堀内 久徳 京都大学, 医学研究科, 助手 (90291426)
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| Keywords | Gem / GTP結合蛋白質 / 内皮細胞 / 血小板 |
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| Research Abstract |
活性化内皮細胞で発現誘導される新規rasファミリーGTP結合蛋白質Gemの機能を明らかにすべく、研究を進めた。Gemのリコンビナント蛋白質を作製・精製し、それを用いてウサギでポリクローナル抗体を作製した。それを用いて血管内皮細胞での発現を解析したが、確認できず、発現していても量が少ない可能性がある。また、Gem結合蛋白質を同定すべく、精製したGemを放射性ヨードで標識し、それとクロスリンクする蛋白質を血管内皮細胞から検出を試みた。数個の蛋白質が検出されたが、それらを現在同定中である。さらに、Gemの血管内皮細胞活性化における役割を解明するため、形質膜を透過型にした血管内皮細胞の確立に向け、現在取り組んでいる。
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Research Products
(3 results)
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[Publications] H. Ozaki: "Combined treatment of TNF-α and INF-γ causes redistribution of junctional adhesion molecule in human endothelial cells"J. Immunol.. 163. 553-557 (1999)
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[Publications] H. Yoshida: "Compensated endocytosis of LDL by hamster cells co-expressing the two distinct mutant LDL receptors defective in endocytosis and ligand binding"J. Lipid Res.. 40. 814-823 (1999)
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[Publications] T. Kita: "Oxidized LDL and expression of monocyte adhesion molecules"Diabetes Res. Clin. Practice. 45. 123-126 (1999)
