1999 Fiscal Year Annual Research Report
三重鎖DNA結合転写因子MAZとp300/CBPによる血球分化制御
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11162225
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Research Institution | The Institute of Physical and Chemical Research |
Principal Investigator |
横山 一成 理化学研究所, 細胞材料開発室, 副主任研究員 (80182707)
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Keywords | MAZ / マクロファージ分化制御 / p300 / CBP / HDAC / GC含量 / ハウスキーピング遺伝子 / カゼインキナーゼ / ラットES細胞 |
Research Abstract |
GM-CFUからマクロファージへの分化決定因子であるMAZ(c-myc associated zinc finger protein)を中心に、その(1)ゲノム構造の解析(2)MAZプロモーターの解析(3)Sp1とMAZによるMAZ転写制御(4)MAZのリン酸化とDNA結合能(5)ラットES細胞を用いた血球分化について解析した。ヒトMAZ遺伝子はヒト染色体16p11.2に位置し、GC含量に富み、TATAボックスを有しない典型的なハウスキーピング遺伝子である。本遺伝子の定常的遺伝子発現制御エレメントを同定し、DNA結合能を解析した。Sp1結合配列及びMAZ結合配列に含む-383/-248は正の制御エレメントである。MAZプロモーターはGC含量が71〜82%と極めて高く、5つのエクソンと4つのイントロンと1つの3'-非翻訳領域を含む。更にSp1及びMAZによって独立に負に制御され、この負の制御はMAZがヒストンデアセチラーゼ(HDAC)依存的であるのに対し、Sp1はHDAC非依存的である。さらに興味深いことにp300によって両者ともに負に転写が相乗的に抑制されることを見いだし、この生理的意義について現在解析中である。また、MAZによるc-mycの発現制御エレメントをin vivoで定量的に明らかにし、単鎖DNAにはピリミジンリッチ鎖が、二重鎖、三重鎖には、両鎖がともに強いDNA結合性を有していることを確認した。MAZはカゼインキナーゼ、チロジンキナーゼ、プロテインキナーゼCによるリン酸化をうける。特にC末端480位のセリン残基のカゼインキナーゼIIによるリン酸化はDNA結合及び転写活性化に大切である。更にラットのES細胞の鈍化及び血球分化の試験管内分化の培養、基礎条件の設定を行っている。
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Research Products
(15 results)
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[Publications] Nishitani, et al.: "Recruitment of the retinoblastoma protein to c-Jun enhances transcription activity mediated through the AP-1 binding site"J. Biol. Chem.. 274. 5454-5461 (1999)
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[Publications] Song, J., et al.: "Structural organization and expression of the mouse gene for Pur-1, a highly conserved homolog of the human MAZ gene"Eur. J. Biochem.. 259. 676-683 (1999)
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[Publications] Zhao, X. X., et al.: "Mannosylerythritol lipid is a potent inducer of apoptosis and differentiation of mouse melanoma cells in culture"Cancer Research. 59. 482-486 (1999)
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[Publications] Yuan, Z-M., et al.: "Role for p300 in stabilization of p53 in the response to DNA damage"J. Biol. Chem.. 274. 1883-1886 (1999)
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[Publications] Tsutsui, H., et al.: "The DNA-binding and transcriptional activities of MAZ, a Myc-associated zinc finger protein, are regulated by casein kinase II"Biochem. Biophys. Res. Commun.. 226. 198-205 (1999)
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[Publications] Ugai, H., et al.: "The co-activators p300 and CBP have different functions during the differentiationof F9 cells. (Review)"J. Mol. Medicine. 77. 481-494 (1999)
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[Publications] Song, j., et al.: "Removal of ethidium bromide and cesium chloride from plasmid DNA by ethanol precipitation"BioTechnique. 26. 1056-1060 (1999)
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[Publications] Song, j., et al.: "Direct lysis method for the rapid perparation of plasmid DNA"Anal. Biochem.. 271. 89-91 (1999)
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[Publications] Koga, C., et al.: "Characterization of a novel member of the FGF family, XFGF-20, in Xenopus laevis"Biochem. Biophys. Res. Commun.. 261. 756-765 (1999)
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[Publications] Kawasaki, H., et al.: "Functional analysis of the transcriptional coactivators p300 and CBP using ribozyme"Nucleic Acids Symposium Series. 42. 263-264 (1999)
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[Publications] Iwao, K., et al.: "Ubiqutination of transcriptional coactivator p300 during retinoic acid induced differentiation"Nucleic Acids Symposium Series. 42. 208-209 (1999)
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[Publications] 川崎弘明 et al.: "「転写因子研究」「転写の司令塔p300/CBPのコアクチベータ機能」"実験医学. 219-228 (1999)
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[Publications] 横山和尚: "「遺伝子治療開発研究ハンドブック」「アンチセンス法による遺伝子情報ノックアウト戦略法」"日本遺伝子治療学会. 584-595 (1999)
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[Publications] Kawasaki, H., et al.: "Ribozyme Technology and Applications"Academic Press. 1-26 (2000)
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[Publications] 横山和尚: "胚性幹腫瘍細胞F9を用いた発生、分化、再生研究「Science & Techno News」"つくば支援センター. 9-13 (1999)