1999 Fiscal Year Annual Research Report
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11239203
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (B)
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| Research Institution | Nagoya University |
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Principal Investigator |
菊池 韶彦 名古屋大学, 医学部, 教授 (40283428)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
紅 朋浩 名古屋大学, 医学部, 助手 (00222513)
中川 善之 名古屋大学, 医学部, 助教授 (10155690)
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| Keywords | 核小体 / ヘテロクロマチン / 紡錘糸極体 / SGS1 / HTR1 / NBP1 / 細胞内局在 / 酵母 |
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| Research Abstract |
1。htr1、sgs1変異株における核小体の変化の解析
老化の指標として核小体の肥大と崩壊が観察されているが、細胞増殖中の核小体の変化を核小体移行シグナルを持ったGFPにより観察した。ここで、htr1の温度感受性変異株を使い核小体の変容を見ようとしたが、顕著な定量的な差は得られなかった。sgs1に関しては温度感受性変異株を単離するにいたらなかった。
2。htr1、sgs1変異株に共通してみられる表原型の解析
htr1変異株についてはこれまでに様々な表原型とそれに対するサプレッサーを単離同定してきた。これらのうち、ヘテロクロマチン構築の異常と核小体の変容に関わるものと、薬剤感受性、ストレスに対する応答に関わるものなどと分類した。
3。HTR1及びSGS1遺伝子産物の細胞内局在の解析
SgslpはDNAヘリカーゼ活性を持っており、核小体で働いていると考えられるが、Htrlpはその多岐にわたる表現型から見て細胞質で機能していると予想される。HtrlpとGFPの融合たんぱくを発現させ、細胞質に局在することを明らかにした。またこれらの遺伝子産物と染色体の分離分配に関わるDNAトポイソメラーゼや紡錐糸極体との関連を明らかにする第1歩として、NBP1遺伝子を取り上げることにした。
4。rDNA以外の繰り返し配列の組換え
カンヂダ酵母には7本中6本の染色体に極めて典型的なヘテロクロマチン様配列が存在し、此処で組換えを起こすことにより種の安定保持あるいは分化が起こると予測される。これらの配列に対するhsgs1変異の影響を調べる準備をしている。
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Research Products
(6 results)
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[Publications] H.-J. BORGELD et al.: "Appropriately spaced nuclear localizing signals are necessary for efficient"Biochem. Biophys. Res. Comm.. 256. 278-283 (1999)
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[Publications] K.-H. KIM et al.: "Cloning and characterization of the gene encoding Aspergillus nidulans"GENE. 236. 293-301 (1999)
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[Publications] K. TANIGUCHI et al.: "Immunohistochemical staining of DNA topoisomerase lla in human"J. Neurosurg.. 91. 477-482 (1999)
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[Publications] K. MATSUMOTO et al.: "Sperm chromatin decondensation by template activating factor 1"Mol. Cell Biol.. 19. 6940-6952 (1999)
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[Publications] Y. OHASHI et al.: "Topoisomerase lIαexpression in esophageal squamous cell carcinoma"Anticancer Res.. 19. 1873-1880 (1999)
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[Publications] J. COBB et al.: "Meiotic events at the centromeric heterochromatin"Chromosoma. 108. 412-425 (1999)
