2000 Fiscal Year Annual Research Report
水素結合型遷移金属錯体を利用したプロトン-電子相互作用系の開発
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11440199
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| Research Institution | Osaka City University |
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Principal Investigator |
田所 誠 大阪市立大学, 理学部, 助教授 (60249951)
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| Keywords | 水素結合 / 超分子 / プロトン / 金属錯体 / 結晶構造制御 / ビイミダゾール / ゼオライト / クリスタルエンジニアリング |
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| Research Abstract |
本研究では強く水素結合したプロトンの移動と酸化還元活性な金属イオン間の電荷移動あるいは電子移動などを結びつけられる新たな分子システムの開発を目指して研究を行った。プロトンを使用した物性は電子やスピン系などと同じように量子効果を示すことが知られている。特に、直接的なプロトンの物性を発現させるよりも、電子伝導や磁性物性などに摂動をあたえる制御系としてプロトンを用いる方が比較的物性を発現させ安いものと考えられる。さらに、このプロトンを使う利点は水素結合というプロトン特有な性質で物質の中に存在できるため、これらを含めた分子系として分子設計が可能なことにある。このような系の構築を目指すためには、まず存在する水素結合型プロトンが遷移金属イオンの酸化還元反応に影響を受けるような配位子を見出すことが先決であった。このような性質を持った配位子系は2,2'-Bimidazole(1)といわれる物質で見出されることがすでに報告されている。すなわち、この水素結合型プロトンの溶液中でのpKa_1とpKa_2はRu^<II>/Ru^<III>/Ru^<IV>などの酸化還元反応に伴って配位している金属イオンが高酸化状態になればなるほど低くなることから、これらを水素結合性の固体物質に展開できれば遷移金属イオンの酸化還元反応と共に分子間水素結合の強弱が現れるような物質の開発ができるものと考えられた。水素結合2量体の[Re^<III>Cl_2(PPh_3)(Hbim)]2は溶液中でも安定であることが考えられるが、CV測定を行ったところRe^<II>Re^<II>【tautomer】Re^<II>Re^<III>【tautomer】Re^<III>Re^<III>【tautomer】Re^<III>Re^<IV>【tautomer】Re^<IV>Re^<IV>の酸化還元波が観測された。これは水素結合を介した混合原子価状態の発生を示唆しているため、この錯体のプロトン互変異性と共に外圏型電子移動を起こしているものと考えている。
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