1999 Fiscal Year Annual Research Report
構造転写因子Bachによるクロマチン構造の調節とその血液細胞分化への関与
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11470030
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Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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| Research Institution | Hiroshima University |
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Principal Investigator |
五十嵐 和彦 広島大学, 医学部, 教授 (00250738)
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| Keywords | 転写因子 / クロマチン / LCR / インスレーター / 細胞分化 / 転写 / Maf |
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| Research Abstract |
Bach1およびBach2は、いずれもさらにBTB/POZドメインを有するが、我々は原子間力顕微鏡を用いて、Bach1はこのBTB/POZドメインを介して多量体を形成し、DNAループ形成を行うことを明らかにした。従来のDNAに結合し転写を活性化する因子とは異なり、Bach1はむしろ制御領域の立体的構造の形成に関わる因子と位置づけられる。
我々はBach2のBTB/POZドメインに結合する因子を酵母two hybrid法を用いて探索し、新規因子MAZR(Myc-associated zinc finger protein-related factor)を発見した。このタンパク質は、N末端にBTB/POZドメインを、C末端には7回繰り返しのZn fingerドメインを有していた。このZn fingerドメインは転写因子MAZ(Myc-associated protein)のものと相同性が高く、実際MAZと同じようにG-richな配列を認識した。そこでMAZの標的遺伝子である。c-myc遺伝子を用いてレポーター解析を行ったところ、MAZRはMAZよりも非常に高く転写を活性化した。この高い転写活性化には、BTB/POZドメインを含むN末端領域が必須であった。しかしながら,GAL4DNA結合ドメイン融合系を用いて解析を行ったところ、このN末端ドメインは転写活性化能を示さなかった。この結果は、MAZRは単なる転写活性化因子としてではなく,DNAの構造を変化させるようないわゆる"構造転写因子"として機能する可能性を示唆した。
LCRやインスレーター配列では,G-richな配列が重要な役割を担うことが推測されている。このような制御領域においてBachやMAZRのようないわゆる構造転写因子の範疇に入るタンパク質が重要な役割を担っている可能性が考えられ、非常に興味深いものと思われる。
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[Publications] ItoH, K., et al.: "Keap1 represses nuclear activation of antioxidant responsive elements by Nrf2 through binding to the amino-terminal Neh2 domain."Genes and Development. 13. 76-86 (1999)
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[Publications] Kobayashi, A., et al.: "Molecular cloning and functional characterization of a new Cap'n'collar family transcription factor Nrf3."Journal of Biological Chemistry. 274. 6443-6452 (1999)
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[Publications] McCormick, L., et al.: "Posttranscriptional regulation of US11 in cells infected with a herpes simplex virus 1 recombinant."Virology. 259. 286-298 (1999)
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[Publications] Yoshida, C., et al.: "Long range interaction of cis-DNA elements mediated by architectural transcription factor Bach1."Genes to Cells. 4. 643-655 (1999)
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[Publications] Kobayashi, A., et al.: "A combinatorial code for gene expression generated by transcription factor Bach2 and MAZR (MAZ-related factor) through BTB/POZ domain"Molecular and Cellular Biology. 20. 1733-1746 (2000)
