2000 Fiscal Year Annual Research Report
マラリア原虫の感染の標的そして胸腺外T細胞攻撃の標的:骨髄中のMHC陽性赤血球
Project/Area Number |
11470066
|
Research Institution | NIIGATA UNIVERSITY |
Principal Investigator |
安保 徹 新潟大学, 医学部, 教授 (30005079)
|
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
渡部 久実 新潟大学, 医学部, 講師 (50143756)
関川 弘雄 新潟大学, 医学部, 助教授 (50018694)
|
Keywords | マラリア / 感染赤血球 / 胸腺外分化T細胞 / TER119 / monomorphic MHC / 骨髄造血 / メロゾイト |
Research Abstract |
マラリア感染の持続には、赤血球から放出された原虫メロゾイトが新しい赤血球に感染しなければならない。前年度は骨髄造血によってつくられたばかりの有核赤血球や脱核したばかりの赤血球がMHCのclassI抗原を発現し、これらがメロゾイトの標的となっている可能性を明らかにした。 本年度はX線照射実験によって次の三つのことを明らかにできた。1)6.5Gy照射したマウスにPlasmodium(P.)yoeliiを感染させると、通常7〜14日目に表れるparasitemiaが出現してこない。この時、全身のリンパ球は減少し激しい免疫抑制状態となっていた。その後、赤血球造血の回復と共にparasitemiaが表われマウスは死亡した。このことは造血で生じた新しい赤血球のみがin vivoでは原虫の標的となっていることを示している。2)赤血球を^<51>Crでラベルして細胞障害試験を行った。この結果、メロゾイト感染を含む、MHC classI抗原陽性の赤血球がintermediate TCR細胞(TCR^<int>細胞)によって障害を受けることが分かった。NKT細胞も一部の障害活性に関与していた。3)ヒトP.falciparumなどのメロゾイトは脱核した末梢赤血球に感染することが知られている。これらの事実と1)、2)の実験結果と多少矛盾する。しかし、in vivoのメロゾイトの赤血球への感染実験は血清10%の条件で行われていて、これを25%以上に上げると感染が起こらないことを明らかにした。つまり、in vivoの血清100%の末梢血では感染があまり拡がることが無く、組織(骨髄や肝か)で感染が持続していることが予測された。
|
Research Products
(6 results)
-
[Publications] Abo,T. et al.: "Physiological responses of extrathymic T cells in the liver"Immunol.Rev.. 174. 135-149 (2000)
-
[Publications] Minagawa,M. et al.: "Intensive expansion of natural killer T cells in the early phase of hepatocyte regeneration after partial hepatectomy in mice and its association with sympathetic nerve activation"Hepatology. 31. 907-915 (2000)
-
[Publications] Osman,Y. et al.: "Activation of hepatic NKT cells and subsequent liver injury following administration of α-galactosylceramide"Eur.J.Immunol.. 30. 1919-1928 (2000)
-
[Publications] Oya,H. et al.: "The differential effect of stress on NKT and NK cell function"Clin.Exp. Immunol.. 121. 384-390 (2000)
-
[Publications] Miyaji,C. et al.: "Functional alteration of granulocytes, NK cells, and natural killer T cells in centenarians"Human Immunol.. 61. 908-916 (2000)
-
[Publications] Weerasinghe,A. et al.: "Association of intermediate T cell receptor cells, mainly their NK1.1^- subset with protection from malaria"Cell.Immunol.. 207. 28-35 (2001)