1999 Fiscal Year Annual Research Report

免疫系ケモカインの生理機能と病的役割の解明

Research Project

Project/Area Number	11470091
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Research Institution	Kinki University
Principal Investigator	義江修近畿大学, 医学部, 教授 (10166910)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	野見山尚之熊本大学, 医学部, 講師 (00156225) 宮澤正顕近畿大学, 医学部, 教授 (60167757)
Keywords	ケモカイン / ケモカインレセプター / 腸管免疫 / アレルギー / Th2細胞 / 好酸球 / アトピー性皮膚炎 / 伝染性軟属腫
Research Abstract	本研究ではおもにリンパ球や樹状細胞を標的とする免疫系ケモカインの生理的および病的役割をin vitroおよびin vivoで明らかにすることを目的とする。今年度の成果は以下の通りである。(1)CCケモカインLARCは腸管リンパ組織を被う腸管上皮細胞(follicule associated epithelium)で構成的に発現しており、さらにLPS刺激で一過性に発現が上昇することを見い出した。LARCは腸管免疫に関係する可能性がでてきた。(2)CCケモカインTARCとMDCのレセプターCCR4はヒトの末梢血ではTh2タイプのメモリーT細胞にきわめて選択的に発現していることを明らかにした。TARCやMDCがCCR4を介してアレルギー性炎症に重要な役割をになっている可能性がでてきた。(3)ヒトの染色体7q11.23の領域から新規のCCケモカイン遺伝子を発見し、cDNAクローニングした。このケモカインは新たなCCR3の機能的リガンドであることからeotaxin3と命名した。(4)ヒトの染色体9q13の領域から新規のCCケモカイン遺伝子を発見し、cDNAクローニングした。ILCと名付けたこのケモカインは皮膚に選択的に発現しており、また伝染性軟属腫ウイルスのコードするケモカインとの類似性が高いことが分かった。(5)アトピー性皮膚炎様の皮膚疾患を自然発症するNC/Ngaマウスの病症局所ではTh2型のケモカインTARCとMDCの発現が亢進し、Th2細胞と考えられるCCR4陽性のT細胞が浸潤していることを明らかにした。

Research Products

(6 results)

All Other

All Publications (6 results)

[Publications] Tanaka,Y.et al.: "Selective expression of liver and activation-regulated chemokice(LARC) in intestinal epithelium in mice and humans"European Journal of Immunology. 29・2. 633-642 (1999)
[Publications] Imai,T.et al.: "Selective recruitment of CCR4-bearing Th2 cells toward autigen-presenting cells by the CC chemokine TARC and MDC"International Journal of Immunology. 11・1. 81-88 (1999)
[Publications] Kitaura,M.et al: "Molecular cloning of a novel human CC chemokine(eotaxin-3) that is a functional ligand of CC chemokine receptor 3"Journal of Biological Chemistry. 274・39. 27975-27980 (1999)
[Publications] Yoshida,T.et al.: "Molecular cloning of mXCR1,the marine SCM-1/lymphotactin receptor"FEBS Letters. 458・1. 37-40 (1999)
[Publications] Ishikawa-Mochizuki,I.et al.: "Molecular cloning of a novel CC chemokine ILC which is bcated on chromosome 9p13 and a potential homolizue of a CC chemkine・・・・"FEBS Letters. 460・3. 544-548 (1999)
[Publications] Vestergaad,C.et al.: "Overprodaction of Th2-specific chemokines in NC/Nga mice exhibiting atopic dermatitis-like lesions"Journal of Clinical Investigation. 104・8. 1097-1105 (1999)

1999 Fiscal Year Annual Research Report

免疫系ケモカインの生理機能と病的役割の解明

Principal Investigator

義江 修 近畿大学, 医学部, 教授 (10166910)

Research Products

[Publications] Tanaka,Y.et al.: "Selective expression of liver and activation-regulated chemokice(LARC) in intestinal epithelium in mice and humans"European Journal of Immunology. 29・2. 633-642 (1999)

[Publications] Imai,T.et al.: "Selective recruitment of CCR4-bearing Th2 cells toward autigen-presenting cells by the CC chemokine TARC and MDC"International Journal of Immunology. 11・1. 81-88 (1999)

[Publications] Kitaura,M.et al: "Molecular cloning of a novel human CC chemokine(eotaxin-3) that is a functional ligand of CC chemokine receptor 3"Journal of Biological Chemistry. 274・39. 27975-27980 (1999)

[Publications] Yoshida,T.et al.: "Molecular cloning of mXCR1,the marine SCM-1/lymphotactin receptor"FEBS Letters. 458・1. 37-40 (1999)

[Publications] Ishikawa-Mochizuki,I.et al.: "Molecular cloning of a novel CC chemokine ILC which is bcated on chromosome 9p13 and a potential homolizue of a CC chemkine・・・・"FEBS Letters. 460・3. 544-548 (1999)

[Publications] Vestergaad,C.et al.: "Overprodaction of Th2-specific chemokines in NC/Nga mice exhibiting atopic dermatitis-like lesions"Journal of Clinical Investigation. 104・8. 1097-1105 (1999)

義江修近畿大学, 医学部, 教授 (10166910)