HCV感染における血中および肝における細胞性免疫応答の解析

2001 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 11470136
• Research Institution: Jichi Medical School
• Principal Investigator: 井廻 道夫 自治医科大学, 医学部, 教授 (70134228)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 中村 郁夫 自治医科大学, 医学部, 講師 (40251243)
• Keywords: C型肝炎 / ヘルパーT細胞 / インターフェロンγ / インターロイキン4 / インターロイキン10 / C型肝炎ウイルス

Research Abstract

インターフェロン治療前のC型慢性肝炎患者17例で末梢血単核球および肝浸潤単核球のHCV抗原に対するサイトカイン産生細胞応答を検討した.末梢血単核球および肝浸潤単核球をHCVコア抗原およびNS3抗原で刺激し,IFN-γ産生細胞数,IL-4産生細胞数,IL-10産生細胞数をELISPOT法により算定した.これらの結果と肝の炎症,線維化の程度,血清HCV RNA量の関係を検討した.肝浸潤単核球には多数のHCV抗原特異的IFN-γ産生細胞とIL-10産生細胞が存在し,IL-4産生細胞数はそれらと比べ極めて少なかった.肝浸潤単核球のHCV抗原特異的IFN-γ産生細胞数と末梢血単核球中のHCV抗原特異的IFN-γ産生細胞数,肝浸潤単核球のHCV抗原特異的IL-10産生細胞数と末梢血単核球のHCV抗原特異的IL-10産生細胞数の間にはそれぞれ正の相関が認められたが,肝浸潤単核球には,末梢血単核球と比べると濃縮される形でHCV特異的サイトカイン産生細胞が存在した.更に,肝浸潤単核球においては,HCVコア抗原特異的IFN-γ産生細胞の数がIL-10産生細胞数よりも多かった.しかしながら,肝浸潤単核球のHCV抗原特異的な各サイトカイン産生細胞数と肝の炎症,線維化の程度,血清HCV RNA量の関係の間には有意な相関関係は認めなかった.有意な相関が認められなかった理由としては,肝組織におけるHCV抗原特異的サイトカイン産生細胞はお互いに影響を与えながら,複雑に組織障害,ウイルス排除に関与していることが考えられる.

Research Products

• [Publications] Izumi M: "Rapid decrease of plasma HCV RNA in early phase of twice daily administration of 3 MU doses interferon-β in patients with genotype 1b hepatitis C infection. A multicenter randamized study"Digestive Diseases and Sciences. 46. 516-523 (2001)
• [Publications] Hiroishi K: "Differential effect of cytotoxic T lymphocyte variant epitopes on generation and cytotoxicity in chronic hepatitis C virus infection"Hepatology Research. (発表予定).