2001 Fiscal Year Annual Research Report
advanced glycation end productsによる血管グラフト硬化発症機構の解明-動脈硬化発症機構解明および治療法開発を目指して
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11470236
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| Research Institution | Asahikawa Medical College |
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Principal Investigator |
笹嶋 唯博 旭川医科大学, 医学部, 教授 (20109515)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
地野 之浩 大正製薬開発研究所, 研究員
羽賀 将衛 旭川医科大学, 医学部, 助手 (80271766)
山崎 弘資 旭川医科大学, 医学部, 講師 (20281884)
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| Keywords | advanced glycation end product / 血管グラフト硬化 / 動脈硬化 / 中膜弾性線維層 / 中膜平滑筋細胞 / アポトーシス |
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| Research Abstract |
本研究の目的は正常ヒト血管、臨床摘出代用血管および幼年動物実験モデルを用い、中膜へのAGE沈着、中腹弾性線維層の構造変化、特にそのglycationによる変性により中膜平滑筋細胞がアポトーシスへと向う一連の変性過程を解析し、動脈硬化発生機序におけるAGEの関与とその対策を明かにすることであり、科学研究費交付期間内に、1)正常ヒトおよび動物血管、静脈グラフトおよび動脈グラフト中膜弾性線維層へのAGE沈着の有無、程度の定量的解析、2)中膜平滑筋細胞アポトーシスおよびアポトーシスシグナルの解明、3)中膜弾性線維層の量的変化と中膜平滑筋変性の関連性の解明、を行う予定である。
平成13年度の研究成果は以下のとおりである。熊本大学堀内正公教授より供与された、3種類の抗AGE抗体 : 6D12(抗CML抗体), CMS-10(抗CML抗体), H-12(抗Pyrraline抗体)を1次抗体として用い、SAB法で免疫組織染色を行った0歳児および4歳児の内胸動脈では6D12, CMS-10, H-12いずれでも染色されなかった。成人内胸動脈では6D12, CMS-10, H-12のいずれでも染色陽性であったが、年齢との相関は認めなかった。
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