歯周病の発症,進展とマクロファージ遊走阻止因子について

2000 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 11470395
• Research Institution: HOKKAIDO UNIVERSITY
• Principal Investigator: 坂本 亘 北海道大学, 大学院・歯学研究科, 助教授 (30001952)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 西平 順 北海道大学, 大学院・医学研究科, 助教授 (30189302) ; 川浪 雅光 北海道大学, 大学院・歯学研究科, 助教授 (10133761) ; 向後 隆男 北海道大学, 大学院・歯学研究科, 教授 (80001949)
• Keywords: マクロファージ / マクロファージ遊走阻止因子 / 線維芽細胞 / 歯周病 / リポポリサッカライド / TNF-α / IL-6 / PGE_2

Research Abstract

マクロファージ遊走阻止因子(MIF)はマクロファージ、線維芽細胞など多くの細胞で産生され、炎症反応、免疫反応のイニシエーターとして、また細胞の分化増殖能を促すサイトカインの一つとして機能することが明らかにされている。今回、MIFが歯周病の発症、進展にどのように関わっているのか明らかにするために、MIFの歯周組織の局在、ならびに歯周病の発症、進展とMIF,PGE_2,IL-6の関係について研究した。さらにMIFの分泌機構についてヒト線維芽細胞を用いて解析した。その結果、MIFは歯周病の発症、進展に関係なく正常歯肉にも存在し、増殖活性が高い部分に強く発現していることがわかった。また歯周炎患者歯肉およびLPS投与ラット実験から、MIFは既知の炎症ケミカルメデイエーターであるPGE_2,IL-6,TNF-αと相関しないことが明らかとなった。そして培養ヒト線維芽細胞に対する過酸化水素実験から、MIFの分泌、放出は細胞内に貯えられていたMIFが細胞死により漏出するためであることが形態学的、生化学的に証明することができた。従って、MIFの生理機能については細胞免疫、炎症反応だけでなく、細胞増殖、組織再生の面から今後、さらに解明する必要がある。

Research Products

• [Publications] W.Sakamoto et al.: "Effect of coffee consumption on bone metabolism"Bone. 28. 332-336 (2001)
• [Publications] W.Sakamoto et al.: "Coffee and fitness-coffee suppresses LPS-induced liver injury in rats"J.Nutr.Sci. Vitaminol.. 46. 316-320 (2000)