2001 Fiscal Year Annual Research Report
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11480177
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| Research Institution | The University of Tokyo |
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Principal Investigator |
大矢 禎一 東京大学, 大学院・新領域創成科学研究科, 教授 (20183767)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
園池 公毅 東京大学, 大学院・新領域創成科学研究科, 助教授 (30226716)
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| Keywords | 細胞壁 / GTPase / アクチン / 出芽酵母 / 形態形成 |
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| Research Abstract |
出芽酵母のRho型GTPase Rho1pは、細胞の形態形成を制御する多機能性シグナル伝達因子であり、Pkc1p、Fks1p/Fks2p、Bni1p、Skn7p、Sec3p等の複数の標的タンパク質の活性を制御している。その中でもアクチン細胞骨格の制御に関与するPkc1pと、細胞壁の主要構成成分である1, 3-β-グルカン合成酵素の触媒サブユニットであるFks1p/Fks2pが細胞増殖に必須とされている。今年度は多機能情報伝達因子であるRho1pの遺伝学的研究を行い、遺伝学的にその多機能性を証明した。まず詳細なrho1温度感受性変異の遺伝学的解析を行ったところ、2つのグループ(rho1Aグループ,rho1Bグループ)の変異間で遺伝子内相補が見られた。そこで、各相補性グループのRho1p変異タンパク質がPkc1pとFks1p/Fks2pの2つの標的タンパク質の活性化をどの程度引き起こすかを生化学的、細胞生物学的手法等により調べた結果、rho1AグループはPkc1pの活性化に、rho1BグループはFks1p/Fks2pの活性化にそれぞれ欠損を持っていることが明らかになった。それぞれの欠損は変異株の表現型にも表れていた。遺伝子内相補を示す組み合わせでは、各々のグループが持つ標的タンパク質の活性の欠損を相補していた。このように、多機能性Rho型GTPase Rho1pは複数の標的タンパク質の活性化に異なるアミノ酸が関与していることが明らかになった。
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[Publications] Saka, A: "Complementing yeast rho1 mutation groups with distinct defects"J. Biol. Chem.. 276. 46165-46171 (2001)
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[Publications] Abe, M: "Yeast 1, 3-βglucan synthase activity is inhibited by phytosphingosine localized to ER"J. Biol. Chem.. 276. 26923-26930 (2001)
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[Publications] Watanabe, D: "Yeast Lrglp acts as a specialized Rho GAP regulating 1, 3-β-glucan synthesis"Yeast. 18. 945-953 (2001)
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[Publications] Ishihara, S: "Production of two spored asci by a mutation in SPC42"Mol. Gen Genomics. 265. 585-595 (2001)
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[Publications] Harrison, J.C.: "A role for the Pkc1p/Mpk1p kinase cascade in the morphogenesis checkpoint"Nat. Cell Biol.. 3. 417-420 (2001)
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[Publications] Utsugi: "Movement of 1, 3-β-glucan synthetase"Genes to Cells. 7. 1-9 (2002)
