2000 Fiscal Year Annual Research Report
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11670068
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| Research Institution | Kyoto Institute of Technology |
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Principal Investigator |
中島 敏博 京都工芸繊維大学, 工芸科学研究科, 助教授 (30128136)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
宮田 清司 京都工芸繊維大学, 工芸科学研究科, 助手 (30243124)
清原 壽一 京都工芸繊維大学, 繊維学部, 教授 (50071874)
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| Keywords | 解熱 / 発熱 / 脳内生理活性物質 / アラキドン酸カスケード / EET |
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| Research Abstract |
発熱は、内因性発熱物質が視床下部に作用して、アラキドン酸(AA)カスケードを賦活することにより発現する。近年、AAカスケードにチトクローム(CY)P-450代謝系の存在が解明され、本研究グループがこの代謝産物に解熱作用があることを発見した。本研究はCYP-450による解熱機構の全体像を解明するために企画し、本年度は既知の内因性解熱物質であるバソプレッシン(AVP)とEETとの関連を解析した。
AVPは末梢に於ける抗利尿ホルモンであるばかりでなく、中枢において末梢とは独立して放出され、体温調節系においては発熱に際し、bed nucleus of stria terminalisで産生され、腹側中隔野に放出され、脳内解熱物質として作用することが知られている。しかし、発熱がいかなる機序でAVP放出を促進するのかは未だ不明である。そこで、内因性発熱物質がその産生を惹起することが自明であるEETとAVPとの作用機序の関連を解明し、脳内の解熱機構の全体像解明を目指した。
AVPの作用発現部位である腹側中隔野にSKF-525Aを微量注入しEET合成を抑制し、発熱に対する効果を解析したところ、視索前野注入より効果が少なかった。この結果はEETの作用部位がAVPとは異なり視索前野であることを示す。更に、腹側中隔野へSKF-525を投与してもAVP微量注入による解熱作用を阻止できないことから、AVPがEET産生を介して作用を発現する可能性は低い。これらの結果より、EETはAVPと独立した機構で内因性解熱作用を発現すると考えられる。
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[Publications] J.Ichikawa: "Developmental changes in capacitative Ca^<2+> entry in mouse mammary epithelial cells."Cell Biochem.Funct.. 18. 147-150 (2000)
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[Publications] J.Ichikawa: "EGF enhances Ca^<2+> mobilization and capacitative Ca^<2+> entry in mouse mammary epithelial cells."Cell Biochem.Funct.. 18. 215-225 (2000)
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[Publications] W.Matsunaga: "LPS-induced Fos expression in oxytocin and vasopressin neurons of the rat hypothalamus."Brain Res.. 858. 9-18 (2000)
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[Publications] 中島敏博: "脳と体温"共立出版. 212 (2000)
