2000 Fiscal Year Annual Research Report

核内抗原とそれに対するT細胞受容体の遺伝子導入マウスを用いた自己免疫応答の解析

Research Project

Project/Area Number	11670441
Research Institution	The University of Tokyo
Principal Investigator	三崎義堅東京大学, 医学部・附属病院, 講師 (60219615)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	山口晃弘東京大学, 医学部・附属病院, 助手 (90261974)
Keywords	全身性エリテマトーデス / 強皮症 / 自己免疫疾患 / 自己抗体 / 自己抗原特異的T細胞 / 免疫学的寛容 / 核内抗原 / 卵白アルブミン
Research Abstract	全身性エリテマトーデスや強皮症などに代表される全身性自己免疫疾患では、抗DNA抗体や抗U1RNP抗体など、全身性に発現する核内分子に対する自己抗体が特徴的である。こうした核内成分に対する抗体産生は、自己抗原特異的なCD4ヘルパーT細胞によって制御されている。しかし、なぜ本来免疫寛容であるはずの自己反応性T細胞が活性化されているかについては不明である。全身性に発現する抗原に対する免疫学的寛容については、胸腺におけるクローン除去による中心性免疫寛容成立に加えて、末梢性にも免疫学的寛容を導入する機序が想定されている。そこで本研究では核内抗原とそれを認識するT細胞レセプターのそれぞれのトランスジェニックマウス(Tg)を用いて、免疫学的寛容導入の機序と、この寛容が破綻した場合の病態の推移を観察することを目的とした。我々は、卵白アルブミン(OVA)cDNAに核内移行シグナルを付与した核内発現型OVAトランスジェニックマウス(nOVA-Tg)を作成した。まずOVAを認識するT細胞レセプターTgとDO11.10とのダブルTgを作成したところ、胸腺での自己反応性T細胞の削除は完全でなく、末梢で抗クロノタイプ抗体陽性細胞が出現し、さらに自己抗体産生も誘導した。この中心性免疫学的寛容からの逸脱は内在性のα鎖の再構成発現によることをみいだした。次にnOVATgに、DO11.10T細胞を移入したところ、一過性の増殖の後アナジーとなった。この末梢での自己抗原との出会いとアナジーの誘導は樹状細胞によって担われるということを見出した。核内抗原も共刺激分子を発現している樹状細胞によりCD4陽性T細胞に抗原提示されるが、その抗原提示は免疫寛容を誘導することを確認した。この抗原提示の意義を今後追求する必要がある。

Research Products
(6 results)

All Other

All Publications (6 results)

[Publications] Y Misaki,I Ezaki et al.: "Gene-transferred oligoclonal T cells predominantly persist in peripheral blood from an adenosine deaminase deficient patient during gene therapy."Molecular Therapy. 3. 24-27 (2001)
[Publications] K Setoguchi,Y Misaki et al.: "Antigen-specific T cells transduced with interleukin-10 ameliorate experimentally induced arthritis without impairing the systemic immune response to the antigen."J Immunol.. 165. 5980-5986 (2000)
[Publications] K Fujio,Y Misaki et al.: "Functional reconstituion of class II restricted T cell immunity mediated by retroviral transfer of α/β T cell receptor complex."J Immunol. 165. 528-532 (2000)
[Publications] M Miyamasu Y Misaki et al.: "Regulation of human eotaxin generation by Th1-/Th2-derived cytokines."Int Arch Allergy Immunol.. 122. 54-58 (2000)
[Publications] 三崎義堅,瀬戸口京吾他: "IL-10遺伝子導入抗原特異的T細胞を用いた実験的関節炎の治療"日本臨床免疫学会誌. 23. 538-541 (2000)
[Publications] 三崎義堅: "自己免疫疾患-自己免疫寛容の破綻-岩波講座現代医学の基礎11感染と生体防御竹田美文,渡辺武編"岩波書店. 248(179-200) (2000)

2000 Fiscal Year Annual Research Report

核内抗原とそれに対するT細胞受容体の遺伝子導入マウスを用いた自己免疫応答の解析

Principal Investigator

三崎 義堅 東京大学, 医学部・附属病院, 講師 (60219615)

Research Products

[Publications] Y Misaki,I Ezaki et al.: "Gene-transferred oligoclonal T cells predominantly persist in peripheral blood from an adenosine deaminase deficient patient during gene therapy."Molecular Therapy. 3. 24-27 (2001)

[Publications] K Setoguchi,Y Misaki et al.: "Antigen-specific T cells transduced with interleukin-10 ameliorate experimentally induced arthritis without impairing the systemic immune response to the antigen."J Immunol.. 165. 5980-5986 (2000)

[Publications] K Fujio,Y Misaki et al.: "Functional reconstituion of class II restricted T cell immunity mediated by retroviral transfer of α/β T cell receptor complex."J Immunol. 165. 528-532 (2000)

[Publications] M Miyamasu Y Misaki et al.: "Regulation of human eotaxin generation by Th1-/Th2-derived cytokines."Int Arch Allergy Immunol.. 122. 54-58 (2000)

[Publications] 三崎義堅,瀬戸口京吾 他: "IL-10遺伝子導入抗原特異的T細胞を用いた実験的関節炎の治療"日本臨床免疫学会誌. 23. 538-541 (2000)

[Publications] 三崎義堅: "自己免疫疾患-自己免疫寛容の破綻-岩波講座 現代医学の基礎11感染と生体防御 竹田美文,渡辺武 編"岩波書店. 248(179-200) (2000)

三崎義堅東京大学, 医学部・附属病院, 講師 (60219615)

[Publications] 三崎義堅,瀬戸口京吾他: "IL-10遺伝子導入抗原特異的T細胞を用いた実験的関節炎の治療"日本臨床免疫学会誌. 23. 538-541 (2000)

[Publications] 三崎義堅: "自己免疫疾患-自己免疫寛容の破綻-岩波講座現代医学の基礎11感染と生体防御竹田美文,渡辺武編"岩波書店. 248(179-200) (2000)