正常大腸粘膜及び潰瘍性大腸粘膜におけるTGFβ1産生能の部位的差異

1999 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 11670506
• Research Institution: Shimane Medical University
• Principal Investigator: 福田 亮 島根医科大学, 医学部, 講師 (50208972)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 石原 俊治 島根医科大学, 医学部, 助手 (80263531)
• Keywords: 大腸粘膜 / TGFβ1 / DNA / methylation / methylation specific PCR

Research Abstract

私共が明らかにしてきた大腸の近位と遠位の粘膜に於けるTGFβ1の産生量の差の原因を明らかにする目的で、手術時に得られた大腸各部位の粘膜からgenomic DNAを抽出し、メチル化感受性制限酵素であるNofIにて消化したDNAを電気泳動後ナイロン膜に移行させ、TGFβ1のpromoterのDNAをprobeとしてSouthern hybridizationを行った。Autoradiography後、densitometryを行いメチル化DNAの、非メチル化のDNAの量に対する比(%methylation)を算出し、各部位でのメチル化の程度を検討した。TGFβ1の遺伝子の%methylationは上行結腸を1とした場合、横行結腸1.4、下行結腸1.58、S状結腸1.7、直腸で2.4で、遠位大腸でメチル化の程度が強い事が明らかとなった。更に、メチル化の程度を更に数量化するために、DNAをsodiumbisulfiteで24時間処理した後、同領域をmethylation supecific PCRにて増幅してその領域に含まれる22個のCpGサイトにつき、20個のクローンにつきCからTへの変換が見られない(メチル化C)クローンの陽性率を検討した。変換率は上行結腸で0%、以下横行、下行、S状結腸、直腸では10%、10%、15%、25%であった。これらの結果は遠位大腸では近位大腸に比して平均でTGFb1遺伝子のメチル化の程度が高く、大腸に於けるTGFβ1の産生量の部位差にこの遺伝子のメチル化が関連する事を示すものと考えられた。

Research Products

• [Publications] Shunji Ishihara,et al: "Cytokine gene expression in the gastric mucosa : Its role in chronic"Journal of Gastroenterology. 31. 485-490 (1996)
• [Publications] Akteruzzaman C,et al: "Growth factor mRNA expression in normal colorectal mucosa and in"Journal of Gastroenterology. 31. 353-360 (1996)
• [Publications] S.Ishihara,et al: "Helicobacter pylori infection accelerates gene expression of glicentin in"Scandinavial Journal of Gastroenterology. 32. 460-464 (1997)
• [Publications] Ryo Fukuda,et al: "Serologically silent hepatitis B virus coinfection in patients with hapatitis C"Journal of Medical Virology. 58. 201-207 (1999)
• [Publications] Misa Niigaki,et al: "Role of hepatitis B virus in non-B,non-C chronic liver disease:In vitro"American Journal of Gastroenterology. 95. 239-247 (2000)
• [Publications] Ryo Fukuda, et al: "Effectiveness of interferon-alpha・therapy in chronic hepatitis C is"Journal of Hepatology. 26. 445-461 (1997)